A esclerose múltiple é unha enfermidade do sistema nervioso. Segundo os investigadores, as células do sistema inmunitario atacan ás neuronas. Coñéceselle como "a enfermidade do mil caras". Junguitu subliñou que é "bastante descoñecido" e que ao principio non sabía o que era. Tras a pandemia, Jungitu tivo o seu primeiro brote de esclerose múltiple: “Cando me espertei tiña medio rostro durmido”. Tivo síntomas durante vinte días.

Ao principio, os médicos crían que estaba relacionado co duelo, xa que antes da pandemia a súa nai falecera: “Foi un golpe moi duro, porque a miña nai era o meu referente e compañeiro de viaxe. De súpeto, quedar sen nai aos 20 anos foi moi duro”. Por iso, os médicos relacionaron o brote coa ansiedade e a tensión, aínda que, ao non estar de acordo co resultado, solicitou unha resonancia en privado. Os resultados indicaban que tiña tres manchas cerebrais e eran sinais de esclerose múltiple: “Empecei a chorar porque mesturaba coa AEA [esclerose lateral amiotrófica] e pensei que morrería”.

Desde que tivo a comparecencia ata que recibiu o diagnóstico estivo facendo probas durante tres anos. Despois de buscar información por aquí e por alá, antes de recibir o diagnóstico coñecía máis ou menos o que era e as súas consecuencias: “Cando me deron o diagnóstico, xa fixera os deberes e sabía que seguiría facendo os diarios, que non morrería. Bo, morrer si, pero como os demais. Iso axudoume a tolerar máis”.

A enfermidade non ten tratamento e os síntomas poden variar moito dunha persoa a outra. No caso de Jungitu, desde que tivo a súa primeira aparición na Cámara Baixa non percibiu máis síntomas. Toma un tratamento para controlar e retardar o desenvolvemento da enfermidade: “Pero isto non acabará, sempre vivirei coa esclerose múltiple”. De momento está satisfeito coa eficacia do tratamento: “Só percibo a calor e o enrojecimiento da medicación”.

A súa familia non ten antecedentes e non coñece a moita xente que padece esclerose múltiple. Con todo, cando recibiu o diagnóstico falou cunha moza de Orduña con esclerose múltiple: “Axudoume moito ver que esta moza facía vida normal”. Ademais, engadiu que vive "con normalidade", aínda que nalgúns momentos están a producirse "certos medos". Destaca, sobre todo, que o máis difícil é a incerteza: “Non sei si mañá pasarame, si poderei levantarme da cama ou perderei a vista ou o oído”. Ademais, sinala que desde que ten a enfermidade vive a vida “con máis intensidade”: “A miña nai díxome que só vivimos unha vez, convertino na lema da miña vida”.

Necesidade de colectivización

Cando unha idea se equivoca ou se lle propón implícase plenamente, e o resultado foi o proxecto que creou xunto a dous amigos e amigas máis íntimas que coñeceu na universidade. “Fixen unha viaxe con Naroa e propúxome facer algo para axudar e dar visibilidade á xente. Contámosllo a Miren e, sen dúbida, el tamén se uniu”. Para iso, crearon a conta de Instagram \eskerrakahulak.garen. A idea é dar visibilidade e recadar fondos para a investigación: “Somos un proxecto pequeno, pero ao mesmo tempo estamos a crecer”. Para iso, venden bolsas de tote, camisetas de algodón, camisetas técnicas e sudaderas.

A pesar de falar diso cos da súa contorna, a creación dun proxecto foi unha forma de visibilizarlo publicamente. Grazas ao proxecto achegouse moita xente dicíndolles que lles diagnosticaron esclerose múltiple ou que teñen un familiar ou un amigo e non saben como achegarse: “Para min foi clave non tratar ás familias nin aos arredores como enfermos, e non dicir que son pobre e que non podo facer unha cousa ou outra. Podo e debo facelo. Gustaríame ser un referente no futuro e axudar á xente”. Destaca a importancia de coidar á familia e á xente da contorna: “Moitas veces fálase de nós, pero non se menciona o duro que é a ignorancia para os demais”.

UNHA PARTE DO CORPO

-Ollos. Non os elixo porque son bonitos. Elíxoos porque vemos toda a nosa contorna a través dos ollos. Podemos ter imaxinación, pero cos ollos centrámonos nos detalles. Teño que vela.