Olga Garate empezou a sentir a “terrible dor” que comezaba hai oito anos ao carón das costas e estendíase ao bazo: “Acudiron a urxencias e dixéronme por que ía por uns ventos cando había tanta urxencia. De súpeto, dun día para outro, era un cancro terrible. Pasaron os meses e a dor foi en aumento ata que foi "insoportable". O médico de cabeceira atopábase de baixa e todos os días cambiábaselle de médico. Por fin fixéronlle unha ecografía: -O doutor dixo: 'No bazo saíronche unhas manchas, pero non fagas caso'. Pediu o informe e subiu ás urxencias. Tras insistir na realización das probas, dixéronlle que tiña un linfoma e ingresáronlle nun centro hospitalario con prognóstico reservado.

A partir de entón, permaneceu ingresado durante moito tempo, foi sometido a numerosas probas e a sesións de quimio todos os días. Un ano e medio despois de empezar co quimio, comezou a traballar en urxencias: "Estiven a traballar toda a pandemia, era esgotador". A pesar de que nesa época entregábase a carta de enfermo aos que eran persoas de risco, Garate non sabe por que non a chamaron. Con todo, non dixo nada, porque o traballo era un subterfugio: "Hasier, o noso fillo, ten unha alta discapacidade. Está ingresado nun centro, e como durante a pandemia o centro estivo pechado durante un mes, non podiamos velo. Aínda que faciamos videollamadas, tapaba a cabeza porque estaba enfadado. Parecía que o abandonabamos. Iso era o máis difícil, non poder falar co seu fillo e pensar en como reaccionaría.

Despois de varios anos de traballo, hai dous anos acudiron ao recoñecemento médico e dixéronlle que o cancro desaparecera por completo: "Celebreino cos meus amigos, coa miña familia, con todo o mundo". Ao día seguinte, estando de servizo, sentiu o mesmo dor que no pasado e acudiu a urxencias. Alí dixéronlle que serían cólico. Como a dor non cesaba, volveu ás urxencias: "Eu son moi forte, pero se me toleaban as bágoas porque non podía máis. O médico atendeume moi ben e pediu unha analítica. Sen unha cita dirixiuse ao hematólogo cos resultados: -Tirouse as mans á cabeza. “‘É imposible, é imposible, con estes resultados imos tarde!’”.

En xeral sente “moi ben” en hematología, pero tamén ten moi presente a actitude dun médico cando foi trasladado ao Hospital Virxe do Camiño. Chegou ao hospital para realizar unhas probas de urxencias, pero o médico subestimó os síntomas de Garate e puxo en dúbida a gravidade das probas: “Doíame moitísimo e tocábanme o estómago, aínda que me queixaban, dixo que o rexistro era absolutamente normal. Estaba a chorar porque non podía aguantar máis a dor, pedinlles que me desen máis calmantes, pero o médico ordenoume que retirase todos os medicamentos”. Cando recibiu os resultados, o médico mostrouse angustiado e non se preocupou pola súa actitude. “Díxome, movendo as mans: ‘Tiña razón, tiña razón. Contarancho’”.

Tras iso, realizáronlle unha biopsia e dixéronlle que tiña un linfoma folicular. É un linfoma que crece lentamente e que non ten tío: “Pensan que está desde hai oito anos, pero se centraron no linfoma que se estaba expandindo rapidamente, polo que non o viron”. Fixeron moitas probas e comezaron coas sesións de quimio: “Foi moi duro. Fixen sesións de quimio de sete días e non deixaba de vomitar”.

Autotransplante

Tras realizar mil probas, realizóuselle un autotransplante, xa que tiña a medula danada. “Os médicos dixéronme que nacín de novo para celebrar”, di emocionado. Os médicos están contentos cos resultados. Ao mesmo tempo, explicaron a Garate que o cancro é crónico. Actualmente está en proceso de inmunoterapia: “Trátase dun tratamento de dous anos. Non se que virá despois, pero de momento teño unha vida tranquila. Non teño traballo e a miña prioridade son a miña nai e o meu fillo. Ás veces dá medo preguntar que vén”.

Por iso, háselle incapacitado para o traballo definitivo. Desde a solicitude do permiso de enfermidade non tivo ningún problema, aínda que indican que os membros do tribunal poden revisalo e que esperan estar a traballar dous anos despois da concesión da incapacidade: “Gustaríame estar ben e traballar, pero ao nove da noite estou na cama”.

Garate explicou que recibiu moi pouca información no proceso e que tivo que buscala pola súa conta: “Por exemplo, non me dixeron nada sobre a alimentación, que facer ou que non facer. Encántame montar en bicicleta e non quería que ma quitase”. Por sorte, dixéronlle que continuase facendo o que puidese. Percorre a cidade coa súa bicicleta convencional e para distancias longas, para percorrer entre 40 e 60 km, eléctrica.

Ao empezar co primeiro kimio pediulles que lles puxesen unha bicicleta: "Adoitaba montar en bicicleta tres veces ao día, pero cando pasaron as tres primeiras sesións de quimio non podía máis. Me desgarraba. Ademais, realiza ioga oncolóxica todas as semanas. Ademais de ser un ioga adaptado ás necesidades de cada un, é un espazo para conversar e compartir inquietudes. “Para min é necesario facer deporte”, subliñou.

UNHA PARTE DO CORPO

-Pernas. Danme a vida andando ou en bicicleta".