O fotoperiodista catalán Alfons Rodríguez realizou un seguimento de diversos casos e trouxemos á nosa lingua parte dos artigos e fotografías publicados o ano pasado na publicación Revista 5W, en eúscaro.

CARLA MARTÍNEZ
Carla Martínez ten 27 anos e debe elixir entre comprar ou ducharse. Son meses que non pode facer os dous sucesivamente. Esta enfermeira de Cardedeu (Barcelona) contaxiouse na primeira onda e ingresou nela tan só pasou un par de días. Pero o peor veu despois. A pesar do alta, os síntomas persistían. Pasou cinco meses na cama, non puido moverse e tiña que ir ao médico en cadeira de rodas. Non entendía o que lle pasaba.

Tras meses de incerteza, en xullo de 2020 trasladouse a Can Ruti, a primeira unidade da COVID permanente catalá. Así mesmo, en novembro iniciouse unha rehabilitación no Instituto Guttmann, centro especializado en neurorehabilitación de Barcelona. Dixéronlle que había moita xente, que a sanidade pública só asumía o tratamento durante dous meses e que logo tería que atopar unha alternativa pola súa conta.

Fatígaa cómelle case todo o día. Por iso, adoita estar deitado no sofá e esfórzase en ler ata que isto tamén lle produce dor de cabeza. Despois de máis dun ano de contaxio, os síntomas persisten e experimenta unha especie de néboa mental que lle fai esquecer moitas cousas.

Carla sempre foi moi activa e, si agora pódese facer media hora, medianoite.

ÈLIA DOMENECH recolocou a esta pediatra de 33 anos, “como case todas”,
ao comezo da Pandemia e traballou na UCI. Lembra que entón todo era tan precario que para o 7 de abril de 2020 estaba infectado e tivo que confinar a Laia coa súa parella, tamén pediatra. Presentaba síntomas clínicos leves, polo que considerou seguro que nun par de semanas volvería estar en primeira liña. Desde entón foron case un ano e medio e, a pesar de que se empezou a recuperar a calidade de vida, aínda non se puido volver traballar. Di que aínda non ten o control da contorna, que lle custa organizalo, planificalo ou facer dúas cousas á vez. É un síntoma moi frecuente entre quen teñen un COVID permanente.

En Igualada, no hospital de día de Sant Jordi, Èlia participa nun programa experimental. O programa utiliza a rehabilitación de inmersión neuropsicolóxica con realidade 3D para axudar a estimular o sistema cognitivo. Ademais, acode dúas veces á semana a fisioterapia. O que máis percibe é fatígaa muscular, que lle impide facer case nada con normalidade.

O sistema sanitario considera que o colectivo de persoas con COVID permanente está totalmente abandonado. “E polo menos eu tiven a oportunidade de moverme, relacionarme, entendelo e integrarme en diferentes programas de rehabilitación”. Nos seus curtos paseos con Laia debe deterse a miúdo para respirar. Na súa casa coidan da horta e dalgunhas galiñas. Pero os analxésicos e outros medicamentos de amplo espectro forman parte da vida de Èlia.

JULIÀ MATA
Julià Mata, de 75 anos, ingresou no hospital da Fundación Althaia de Manresa en novembro de 2020, pasou varios días de indisposición e finalmente perdeu o coñecemento. “Caín ciplo”, di con voz groseira, a pegada deixada polo virus nas cordas vocais. Estivo dous meses na UCI e superou a enfermidade, pero as súas consecuencias aínda non lle permitiron saír do hospital da provincia de Barcelona. Hai dez meses que está alí e en sete deles nin sequera puido ver á súa muller.

Grazas á rehabilitación diaria, Juliá empeza a valerse por si mesma aos poucos. Xa é capaz de camiñar sen utilizar a carretilla, agarrar obxectos coas mans e ducharse só. Gasta forzas arriba e abaixo no corredor e cando se cansa volve á habitación.

Ten a oportunidade de alegrarse de cando en vez para lembrar os tempos nos que foi presidente de Foment Excursionista de Catalunya, fundada hai un século en 1922. Esta satisfacción atópase na sexta planta do centro, en planta de ático. Non é un lugar cómodo, xa que está cheo de máquinas de ventilación e tubos metálicos, pero para Juliá é unha xanela aberta ao mundo que, aínda que está prohibida, é axudada á alza polo persoal sanitario que atendeu nos últimos meses.

MAR CUBERES
Mar é unha nena de 14 anos que empezou a tocar violín aos 7 anos, pero cando en marzo de 2020 colleu o COVID-19 deixou de tocar porque se cansaba e custáballe moito coordinar e concentrar os movementos. Agora trata de volver tocar o violín, xunto co piano, porque tamén é un gran afeccionado a este instrumento. Aínda lle custa facer exercicios mentais: “Paso dous ou tres horas estudando ou realizando tarefas domésticas para facer o que facía nunha soa hora”. Agora realiza todos os días exercicios de respiración e recuperación no salón da súa casa, axudado por ferramentas como cinta elástica, espirómetro...

Ao longo do curso, na escola María Inmaculada de Tremp, Mar tivo dúas pre-síncopes, pero coa axuda dos seus compañeiros e profesores, superou a etapa dunha enfermidade emocionalmente dura. Os médicos crían que tiña anemia. Logo dixéronlle que talvez era vertixe, asma de esforzo ou arritmia. Máis adiante, que podería ser un mareo vasovagal provocado polo crecemento. Tivo febre, picor, vómitos, contracturas musculares, alteracións menstruais e moitos outros síntomas. Tardou moito en diagnosticar un COVID permanente. Can Rutin comezou hai un mes a súa rehabilitación online, pero de momento non percibiu ningunha mellora significativa. “Desbásteme nos brazos, teño puñadas á esquerda do tórax e cánsome moito”.

Como lle encanta escribir, pedinlle que escribise a súa propia historia: “O 19 de novembro de 2020 COVID-19 entrou na residencia de anciáns de Tremp. Cada día, aos poucos a miña nai Núria mentalizoume que podía suceder, pero cando nos dixeron empecei a chorar. Alí estaba a avoa e, como é moi vella, podíannos chamar en calquera momento dicindo que non estaba aquí, que morreu. Con todo, parte do meu subconsciente tiña a esperanza de que saíse ben, e así ocorreu: Aos 89 anos, tras un positivo asintomático no COVID-19, sobreviviu”.

MARC TORRENT enfermou o 22 de xaneiro de 2021 en vésperas dos
13 anos. Este adolescente de Alamacelles (Lleida) practicaba moito deporte e o seu soño era aprender as Ciencias da Actividade Física e do Deporte para facer da súa paixón un oficio. Pero chegou o COVID. Inicialmente afogábase e cansaba, e ao declive físico provocado por mareos e cansazo engadíronselle a ansiedade, a depresión e a incapacidade de concentrarse. Os pais non entendían por que non se curaba despois de tanto tempo, e a nai Imma tivo que deixar o traballo de coidadora socio-sanitaria para quedar co seu fillo en casa, coidalo e axudarlle ao médico.

O seu caso non é o mesmo dos demais, e é unha curiosidade dentro dunha enfermidade rara en si mesma. Marc sufriu lesións na pel dos pés, bochas que lle impediron camiñar durante meses, similares ás provocadas pola astanafarrería. Díxome que no peor momento non podía apoiar os pés no solo. É o que se coñece como síndrome dos dedos conxelados. Cando mellorou, ía ao colexio en patinete e volvía en coche, pero tivo que renunciar totalmente ao deporte.

Todo cambiou cando Can Rutin comezou a rehabilitarse. Hai uns meses volveu montar en bicicleta, aínda que en pouco tempo, e tamén empezou a nadar e a nadar aos poucos no frontón. As consecuencias físicas seguen existindo, pero Imma cre que tardará tamén en curar as secuelas psíquicas.