Amaia Elortegi, de Pasai San Pedro (Gipuzkoa). Licenciada en Filoloxía Vasca. Gústalle cociñar, debuxar, facer deporte, música, bailar e andar. No ano e medio unha bacteria causoulle unha septicemia, unha infección no sangue. Este “perverso” sangue afectou ás catro ramas do corpo, as pernas e os brazos. Como tamén a cabeza é un corno, crían que tamén a afectaría.

A infección condicionáralle á súa infancia: “Os máis próximos pensaban que si sobrevivían sería para quedar nun estado vexetal; non daban nada por min”. Estivo en coma un mes e medio, pero sobreviviu. Ademais, non sufrira dano algún na cabeza.

“A familia empezou a buscar un lugar onde informarse e tratar a enfermidade. Grazas a un amigo da nosa nai coñecemos a unha enfermeira alemá e contounos un centro especializado. Enchín moitos papeis e funme coa miña nai. En Alemaña practicáronseme preto de once operacións. Grazas a eles fago moitas cousas hoxe. Deixáronme moitos nervios nas mans e teño movemento”.

Elortegi tamén pode camiñar coas próteses das pernas. Di que ultimamente andou “menos do que quería”, dando a entender que foi máis pola preguiza. Con todo, díxonos que ás veces ten feridas e, por tanto, a súa independencia redúcese.

Elortegi, desde pequeno, coñeceu o seu corpo desta maneira e aprendeu a usalo. “Para facer cousas diferentes utilizo diferentes puntos da man e fago diferentes movementos. Sírvome de axuda para comer, pero para escribir, por exemplo, nunca quixen polo e aprendín a escribir coas miñas propias mans. Realizo accións con ombreiros, queixo, boca e diferentes soportes”.

Pero non todo está nas súas mans. Non pode moverse libremente no espazo público: “Entendo que habería que ter en conta moitas características, porque hai necesidades diferentes. O que está en cadeira de rodas pode coller o autobús, pero o tren non. Eu podo subir ao autobús, pero con dificultades; ás veces hai un gran oco entre o nivel inferior da escaleira e eu non teño equilibrio. Tendo en conta que estamos de pé, teño dificultades para abrir a carteira porque non teño soporte e a xente e o chofer espéranme... Adáptome mellor co cartón”.

Ademais dos recursos físicos, falamos das dificultades e estereotipos que ten a sociedade para vivir na diversidade. Consciente diso, a miúdo pregúntase: “Por que non tratábanme de forma distinta?”. A pregunta quedou no aire.

En palabras de Elortegi, o que vive é en gran medida tabú, o que dificulta o desenvolvemento das relacións con naturalidade, polo menos mentres se confía, porque nun principio se mira cara a outro lado: “A miúdo os nenos quedan mirando as miñas mans e esperándome a que se acheguen”, ri. “Diso terminamos falando. Si é con respecto, á fin e ao cabo é o máis natural e para min non é nada estraño”.

A súa familia, amigos e profesores sempre estiveron ao seu lado. A clave foi non darlle un "exceso" de protección, subliñou: “Os profesores e os pais sempre estiveron en contacto e preguntábanme que tal estaba, pero sen estar sempre encima. Non falaban do meu traballo ou da miña impotencia. Por tanto, nunca me sentín diferente”.