L'esclerosi múltiple és una malaltia del sistema nerviós. Segons els investigadors, les cèl·lules del sistema immunitari ataquen a les neurones. Se'l coneix com "la malaltia de les mil cares". Junguitu ha subratllat que és "bastant desconegut" i que al principi no sabia el que era. Després de la pandèmia, Jungitu va tenir el seu primer brot d'esclerosi múltiple: “Quan em vaig despertar tenia mig rostre adormit”. Va tenir símptomes durant vint dies.

Al principi, els metges creien que estava relacionat amb el dol, ja que abans de la pandèmia la seva mare havia mort: “Va ser un cop molt dur, perquè la meva mare era el meu referent i company de viatge. De sobte, quedar-se sense mare als 20 anys va ser molt dur”. Per això, els metges van relacionar el brot amb l'ansietat i l'estrès, encara que, al no estar d'acord amb el resultat, va sol·licitar una ressonància en privat. Els resultats indicaven que tenia tres taques cerebrals i eren senyals d'esclerosi múltiple: “Vaig començar a plorar perquè barrejava amb l'AEA [esclerosi lateral amiotròfica] i vaig pensar que moriria”.

Des que va tenir la compareixença fins que va rebre el diagnòstic ha estat fent proves durant tres anys. Després de buscar informació per aquí i per allà, abans de rebre el diagnòstic coneixia més o menys el que era i les seves conseqüències: “Quan em van donar el diagnòstic, ja havia fet els deures i sabia que continuaria fent els diaris, que no moriria. Bé, morir sí, però com els altres. Això em va ajudar a tolerar més”.

La malaltia no té tractament i els símptomes poden variar molt d'una persona a una altra. En el cas de Jungitu, des que va tenir la seva primera aparició en la Cambra Baixa no ha percebut més símptomes. Presa un tractament per a controlar i alentir el desenvolupament de la malaltia: “Però això no acabarà, sempre viuré amb l'esclerosi múltiple”. De moment està satisfet amb l'eficàcia del tractament: “Només percebo la calor i l'enrogiment de la medicació”.

La seva família no té antecedents i no coneix a molta gent que pateix esclerosi múltiple. No obstant això, quan va rebre el diagnòstic va parlar amb una noia d'Orduña amb esclerosi múltiple: “Em va ajudar molt veure que aquesta noia feia vida normal”. A més, ha afegit que viu "amb normalitat", encara que en alguns moments s'estan produint "unes certes pors". Destaca, sobretot, que el més difícil és la incertesa: “No sé si demà em passarà, si podré aixecar-me del llit o perdré la vista o l'oïda”. A més, assenyala que des que té la malaltia viu la vida “amb més intensitat”: “La meva mare em va dir que només vivim una vegada, ho he convertit en el lema de la meva vida”.

Necessitat de col·lectivització

Quan una idea s'equivoca o se li proposa s'implica plenament, i el resultat ha estat el projecte que ha creat al costat de dos amics i amigues més íntimes que va conèixer en la universitat. “Vaig fer un viatge amb Naroa i em va proposar fer alguna cosa per a ajudar i donar visibilitat a la gent. Li ho expliquem a Miren i, sens dubte, ell també es va unir”. Per a això, han creat el compte d'Instagram @eskerrakahulak.garen. La idea és donar visibilitat i recaptar fons per a la recerca: “Som un projecte petit, però al mateix temps estem creixent”. Per a això, venen bosses de tote, samarretes de cotó, samarretes tècniques i dessuadores.

Malgrat parlar d'això amb els del seu entorn, la creació d'un projecte ha estat una manera de visibilitzar-lo públicament. Gràcies al projecte s'ha acostat molta gent dient-los que els han diagnosticat esclerosi múltiple o que tenen un familiar o un amic i no saben com acostar-se: “Per a mi ha estat clavi no tractar a les famílies ni als voltants com a malalts, i no dir que soc pobre i que no puc fer una cosa o una altra. Puc i haig de fer-ho. M'agradaria ser un referent en el futur i ajudar a la gent”. Destaca la importància de cuidar a la família i a la gent de l'entorn: “Moltes vegades es parla de nosaltres, però no s'esmenta el dur que és la ignorància per als altres”.

UNA PART DEL COS

-Ulls. No els trio perquè són bonics. Els trio perquè veiem tot el nostre entorn a través dels ulls. Podem tenir imaginació, però amb els ulls ens centrem en els detalls. Haig de veure-la.