Olga Garate va començar a sentir el “terrible dolor” que començava fa vuit anys a un costat de l'esquena i s'estenia a la melsa: “Van acudir a urgències i em van dir per què anava per uns vents quan hi havia tanta urgència. De sobte, d'un dia per a un altre, era un càncer terrible. Van passar els mesos i el dolor va ser en augment fins que va ser "insuportable". El metge de capçalera es trobava de baixa i tots els dies se li canviava de metge. Per fi li van fer una ecografia: -El doctor va dir: 'En la melsa t'han sortit unes taques, però no facis cas'. Va demanar l'informe i va pujar a les urgències. Després d'insistir en la realització de les proves, li van dir que tenia un limfoma i li van ingressar en un centre hospitalari amb pronòstic reservat.

A partir de llavors, ha romàs ingressat durant molt de temps, ha estat sotmès a nombroses proves i a sessions de quimio tots els dies. Un any i mig després de començar amb el quimio, va començar a treballar en urgències: "Vaig estar treballant tota la pandèmia, era esgotador". A pesar que en aquesta època es lliurava la carta de malalt als quals eren persones de risc, Garate no sap per què no la van cridar. No obstant això, no va dir res, perquè el treball era un subterfugi: "Hasier, el nostre fill, té una alta discapacitat. Està ingressat en un centre, i com durant la pandèmia el centre va estar tancat durant un mes, no podíem veure'l. Encara que fèiem videotelefonades, tapava el cap perquè estava enfadat. Semblava que ho abandonàvem. Això era el més difícil, no poder parlar amb el seu fill i pensar en com reaccionaria.

Després de diversos anys de treball, fa dos anys van acudir al reconeixement mèdic i li van dir que el càncer havia desaparegut per complet: "Ho vaig celebrar amb els meus amics, amb la meva família, amb tothom". L'endemà, estant de servei, va sentir el mateix dolor que en el passat i va acudir a urgències. Allí li van dir que serien còlics. Com el dolor no cessava, va tornar a les urgències: "Jo soc molt fort, però se m'embogien les llàgrimes perquè no podia més. El metge em va atendre molt bé i va demanar una analítica. Sense una cita es va dirigir a l'hematòleg amb els resultats: -Es va tirar les mans al capdavant. “‘És impossible, és impossible, amb aquests resultats anem tard!’”.

En general se sent “molt bé” en hematologia, però també té molt present l'actitud d'un metge quan va ser traslladat a l'Hospital Verge del Camí. Va arribar a l'hospital per a realitzar unes proves d'urgències, però el metge va subestimar els símptomes de Garate i va posar en dubte la gravetat de les proves: “Em feia mal moltíssim i em tocaven l'estómac, encara que em queixaven, va dir que el registre era absolutament normal. Estava plorant perquè no podia aguantar més el dolor, els vaig demanar que em donessin més calmants, però el metge em va ordenar que retirés tots els medicaments”. Quan va rebre els resultats, el metge es va mostrar angoixat i no es va preocupar per la seva actitud. “Em va dir, movent les mans: ‘Tenia raó, tenia raó. T'ho explicaran’”.

Després d'això, li van realitzar una biòpsia i li van dir que tenia un limfoma fol·licular. És un limfoma que creix lentament i que no té oncle: “Pensen que està des de fa vuit anys, però es van centrar en el limfoma que s'estava expandint ràpidament, per la qual cosa no el van veure”. Van fer moltes proves i van començar amb les sessions de quimio: “Va ser molt dur. Vaig fer sessions de quimio de set dies i no deixava de vomitar”.

autotrasplantament

Després de realitzar mil proves, se li va realitzar un autotrasplantament, ja que tenia la medul·la danyada. “Els metges em van dir que vaig néixer de nou per a celebrar”, diu emocionat. Els metges estan contents amb els resultats. Al mateix temps, van explicar a Garate que el càncer és crònic. Actualment està en procés d'immunoteràpia: “Es tracta d'un tractament de dos anys. No sé què vindrà després, però de moment tinc una vida tranquil·la. No tinc treball i la meva prioritat són la meva mare i el meu fill. A vegades fa por preguntar què ve”.

Per això, se li ha incapacitat per al treball definitiu. Des de la sol·licitud del permís de malaltia no ha tingut cap problema, si bé indiquen que els membres del tribunal poden revisar-lo i que esperen estar treballant dos anys després de la concessió de la incapacitat: “M'agradaria estar bé i treballar, però a les nou de la nit estic en el llit”.

Garate ha explicat que va rebre molt poca informació en el procés i que ha hagut de buscar-la pel seu compte: “Per exemple, no em van dir res sobre l'alimentació, què fer o què no fer. M'encanta muntar amb bicicleta i no volia que me la llevés”. Per sort, li van dir que continués fent el que pogués. Recorre la ciutat amb la seva bicicleta convencional i per a distàncies llargues, per a recórrer entre 40 i 60 km, elèctrica.

En començar amb el primer kimio els va demanar que els posessin una bicicleta: "Solia muntar amb bicicleta tres vegades al dia, però quan van passar les tres primeres sessions de quimio no podia més. M'estripava. A més, realitza ioga oncològica totes les setmanes. A més de ser un ioga adaptat a les necessitats de cadascun, és un espai per a conversar i compartir inquietuds. “Per a mi és necessari fer esport”, ha subratllat.

UNA PART DEL COS

-Cames. Em donen la vida caminant o amb bicicleta".