Traduït automàticament del basc, la traducció pot contenir errors. Més informació. Elhuyarren itzultzaile automatikoaren logoa

"El pitjor de la fibromiàlgia és que els altres no ho creuen"

  • Encara que per a alguns és invisible i inversemblant, existeix fibromiàlgia i hi ha més de dos-cents símptomes associats a la malaltia. Alguns d'ells són suportats per Edurne Iribarren (Otsagabia, Navarra, 1954) i ha destacat que tenen un “gran” impacte en el dia a dia: “Igual em desperto amb energia i ganes de fer alguna cosa, però de seguida estic cansat”. A conseqüència d'això, ha sofert una discriminació laboral.
Edurne Iribarren. Argazkilaria: Olaia L. Garaialde / ARGIA CC-BY-SA

Dolor i fatiga intensa. Aquests són alguns dels símptomes que pot provocar la fibromiàlgia. Tots dos se senten especialment per Edurne Iribarren: “Avui dia no sé què és conseqüència de l'edat, de la fibromiàlgia, del parkinson o d'altres coses”. Als quaranta li van diagnosticar artritis reumatoide. És una malaltia crònica que produeix dolor, inflor i rigidesa articular: “Vaig estar amb moltíssim dolor, però afortunadament al cap d'un any i mitjà molt malament, no he tingut més compareixences”. A continuació se li va dir que tenia fibromiàlgia residual: “Des de llavors no he tingut bona salut”.

La fatiga influeix molt en el seu dia a dia, per la qual cosa no pot fer coses que “li agraden”, com anar a la muntanya. A més de les dificultats per a estar amb els amics, treballar també és “molt dur”. Encara que ja s'ha jubilat, durant molts anys ha estat professor de l'Institut Iturrama de Pamplona: “Prenia moltes baixes perquè no estava bé, però la gent, com no ens veu malament, no ho entén. El pitjor de la fibromiàlgia és que els altres no ho creuen”.

Això li ha portat a “desprestigiar” el seu treball i a sofrir discriminació: “Quan et dones de baixa, passen uns dies fins que et substitueixen, llavors la resta de professors agafen més treball. M'he sentit molt menyspreat i marginat de part d'alguns companys”. Els seus pares també s'oposaven: “A la direcció li van proposar que jo sortís”. Però no ho van aconseguir.

Mèdic Exclusió

Algunes persones que sofreixen fibromiàlgia han de sol·licitar una incapacitat laboral permanent perquè els resulta impossible continuar treballant. Molts denuncien que tenen grans dificultats i que el procés és molt dur. “Tenia clar que per aquest camí no aconseguiria res. Molts metges no ens creuen i ens tracten amb menyspreu. A veure si investiguen d'una vegada”, ha dit.

"Pot portar-te a la depressió perquè la gent no t'entén, perquè estàs molt mal i perquè és molt dur veure el teu cos impossibilitat"

Malgrat els obstacles, Iribarren no volia abandonar el seu treball: “M'agradava molt, i encara que ara ho veia diferent, llavors em semblava una tragèdia deixar el treball”. No obstant això, li resultava impossible ser professor perquè era “una gran feina” gestionar la classe, mantenir l'atenció dels alumnes, hores fora de classe, etc.: “La gent no sap el dur que és tenir trenta alumnes”.

Per tant, malgrat el seu caràcter insòlit en l'educació, el metge de l'institut va canviar de lloc de treball i va començar a treballar a la biblioteca: “Vaig tenir molta sort”. El seu ritme de treball era més tranquil i els dies en què estava mal tenia més llibertat: “Tenien la biblioteca bastant oblidada, llavors no ficava pressió per darrere. Quan tenia un mal dia podia estar llegint tranquil·lament”. Paral·lelament, els alumnes que expulsaven de classe van començar a enviar-los a la biblioteca, i cada dia es reunien al voltant de deu persones: “Els alumnes en general són molt bons, però s'avorreixen en classe. A la biblioteca estaven molt bé i m'ajudaven a llevar la pols i a organitzar els llibres”. Als seixanta anys ha treballat a la biblioteca fins a la seva jubilació.

Emocions i malalties

Iribarren creu que ser invisible, no entendre, discriminar, etc. poden tenir greus conseqüències per a la salut: “Pot portar-te a la depressió perquè la gent no t'entén, perquè estàs molt mal i perquè és molt dur veure el teu cos sense poder. No sé com explicar-ho, però de sobte deixes de ser com abans era”.

Afegeix que les malalties tenen un “vincle directe” amb les emocions: “Tinc moltes coses i crec que és perquè soc molt sensible. De petita he sofert molt, a vegades sense raó, perquè soc com soc”.

Una part del cos?

“La ment, perquè en ella ocorren totes les coses. És molt diferent ser optimista o pessimista, els pensaments influeixen molt en la nostra vida. Viu amb un home molt optimista i tranquil, i veig com viu. Jo, en canvi, soc el contrari, sempre preocupat i pensant en coses dolentes. Faig molt esforç i treball, i encara que he millorat i après, aquesta és la meva tendència”.


T'interessa pel canal: Gorputz hotsak
Sons corporals
"És una qüestió de gènere: el sistema sanitari ens exclou i ens ataca, som invisibles"
És una persona molt energètica i mentre el seu cos li permet, Espe Ciriza Asenna, membre de l'Associació Navarresa d'Endometriosi (Pamplona, 1981), intenta gaudir del “màxim”. Presenta endometriosi, la qual cosa provoca un dolor crònic “tremend”. Se li han operat... [+]

Eguneraketa berriak daude