En primer lloc, et presentaries?
Soc Lexuri, tinc 30 anys i avui viu a Pasaia amb la meva parella. D'aprenentatge soc treballador social i educador social, però en aquest moment el meu rol professional ha canviat una mica i estic com a coordinador en lloc de per a l'Associació.

Què és l'Associació?Es
tracta d'una entitat coordinadora, que agrupa tres associacions de la CAPV i que té com un dels seus principals objectius reivindicar on no es garanteixen els drets de les persones amb discapacitat física. Per a això es realitzen denúncies directes o es busca incidir en l'administració per a avançar cap a una societat inclusiva i integradora.

Recentment, en ARGIA, s'han donat a conèixer les lluites de dos estudiants amb paràlisi cerebral. Vostè va trobar algun obstacle en anar en cadira de rodes mentre estudiava?
Desgraciadament, sí. Un dia es va fer un simulacre i havíem de buidar l'edifici. La meva habitació estava en la primera planta i jo havia de baixar com els altres, havia de sortir al carrer, però l'ascensor no es podia utilitzar. La resposta que em van donar al principi va ser que hi haurà algú que t'ajudi. El que estic comptant va ocórrer en la segona carrera, en l'educació social; en la primera carrera encara no era una dona tan poderosa com ara, hi havia terrors, inseguretats, però per a la segona carrera el meu caràcter era diferent, i vaig dir: fins aquí. Els companys també eren molt potents i decidim fer alguna cosa.

Com ho van tramitar?
Vam fer una asseguda davant de la direcció, amb una pancarta, van venir membres d'altres facultats, i després jo vaig fer un parell d'assemblees amb l'equip directiu i d'aquí aconseguim que la meva habitació s'instal·lés en la planta baixa. Això era el que jo demanava: poder sortir pel meu compte com tots els altres.

Aquesta resposta que vostè va rebre al principi, dient "algú t'ajudarà", creus que és una tendència generalitzada?Per
desgràcia, aquesta societat ve d'una modalitat assistencial, i jo crec que encara ens costa canviar el xip. A vegades volem demostrar el que som, i per això diem: perquè, t'ajudaré. No, si necessito ajuda jo li demano, perquè tinc veu per a demanar-la, i si no li demano vol dir que jo vull esforçar-me. Moltes vegades cometem aquest error: protegim massa, però cal deixar que la persona desenvolupi les seves capacitats i creï el seu projecte.

En aquesta reivindicació universitària vostè ha dit que va tenir el suport dels seus companys. És habitual rebre el suport de la gent en aquesta mena de combats? És
veritat que els meus companys em van empènyer molt, vaig estar molt protegit, però la sensació que tinc en general és que estàs molt sola en aquesta mena de baralles. Tothom pensa que cal canviar la societat i fer alguns passos, els comunicats a favor d'una societat inclusiva i justa els comprem tots, però quan cal tacar les mans ningú vol tacar-se, tret que et toqui directament.

No és la primera vegada que ha impulsat una cosa així. En 2021 va realitzar una reeixida recollida de signatures per a denunciar la falta d'accessibilitat al transport públic. D'on sorgeix la campanya?
Jo necessitava en els serveis socials de l'ajuntament de Getxo i ho feia diàriament amb autobús de Lekeitio a Getxo, en transport públic. Agafava un autobús de les 6.15 de Lekeitio i de tornada de 16.45 de Bilbao. Quin era l'assumpte? Amb una certa freqüència les plataformes d'accés a l'autobús no funcionaven o donaven un error. I la resposta dels conductors era sempre: esperi al següent. Una vegada, estant amb un amic en el viatge de tornada, ell em va dir: Lexuri, això no afecta, cal pensar alguna cosa més. Comencem a parlar i se'ns va ocórrer fer una recollida de signatures de Change.org. Ho vaig fer innocent, no pensava que tingués tanta repercussió. Però va ser increïble, en unes hores vam recollir 10.000 signatures, em van cridar des d'EITB… I vaig pensar que ara no puc retrocedir.

Et vas espantar?
Al moment no, vaig entrar en la roda i avanzé. Després sí que va influir en mi, li comptaré. Però al moment vaig començar a donar, i un dia la diputació em va cridar per a fer una assemblea. Estaven espantats. Jo tenia clar que no anava a anar només a aquesta assemblea. Una associació biscaïna es va posar en contacte amb mi, una associació de persones amb discapacitats físiques, en aquest cas Fekoor, i amb ells vaig ser a l'assemblea.

Van arribar a un acord, no?
Sí. Si la plataforma de l'autobús no funcionava i en 15 minuts no tenia un altre autobús que realitzés el mateix recorregut, m'havien de posar un taxi o un autobús i es van comprometre a revisar les plataformes.

Van complir la paraula?L'assemblea
va acabar, van passar uns dies i les plataformes d'autobusos no tornaven. Però jo tenia una carta del que havia dit en l'assemblea, i la comunicava al conductor. Mai em posaven un taxi, sinó un autobús fora de servei, només per a mi, com si fora de Hollywood. Em posen un autobús per a no posar un taxi? Em sorprenia, però em valia en part. El que realment em pot servir és no haver de posar tals mesures i no fer distincions. Les plataformes no haurien de fallar.

Com està la situació en l'actualitat?
Això no li puc dir, perquè ara no ho uso. Però sí que vull subratllar que si una persona amb diversitat funcional té problemes en algun moment per a pujar, cal tornar a recordar els compromisos adquirits, és a dir, el compromís de posar un taxi o un altre autobús. Perquè aquests compromisos no han de ser només per a solucionar la meva situació en aquest moment concret. Encara que, com s'ha esmentat anteriorment, el meu desig seria que les plataformes de tots els autobusos funcionessin bé, perquè aquesta és la igualtat real.

Abans ens ha quedat penjada la pregunta: com et va afectar tot el renou de la campanya?
Emocionalment em va tocar molt. Quan tot l'embolic va acabar, em van deixar en pau tots els mitjans de comunicació, i quan vaig tornar a mi Lexuri vaig tornar, vaig mirar cap enrere i vaig pensar: ai, ai, quin ha passat durant mes i mig. Jo sempre he estat una noia molt introvertida, i mira el que ha sorgit d'una petitesa, d'una recollida de signatures.

Va obrir un compte Instagram: Els secrets que mai et van comptar.
Volia mostrar de manera positiva què és realment la diversitat funcional. Quan es parla de diversitat funcional sempre és una mirada una mica pessimista i jo volia demostrar que la diversitat funcional no és el pitjor del món. Estar en la cadira no t'impedeix fer la necessitat, tenir parella, ser mare… portar endavant el teu projecte vital.

Ara tens aquest Instagram parat, no?
Sí. Em van sorgir dubtes sobre on deixava la meva privacitat i intimitat aquesta nova imatge sobre la diversitat funcional. Per això és aquí, i no sé si ho reactivaré.

I si tens intenció d'associar-te?
No sé. Ara soc coordinador d'Elkartean. En aquest moment no em sento còmode connectant-me amb altres associacions per alguna cosa que tingui a veure amb el meu treball i, per exemple, amb converses sobre les meves experiències privades, ja que una de les meves funcions és mostrar i difondre el posicionament d'Elkartean en diferents àmbits.

Si em sumés a una altra associació, per exemple, a través d'entrevistes, no seria coherent amb mi mateix i amb el meu treball, i em sembla imprescindible mantenir la coherència, que dona sentit al que faig.

En el camí cap a una societat més inclusiva, quins reptes veus en l'actualitat?
Educar als fills en la diversitat, perquè tots els pares expliquen les coses als seus fills, però quan tens una persona en la cadira en la teva quadrilla, que ha estat el meu cas, perquè l'adolescència és molt dura. L'ésser humà és egoista, i en l'adolescència aquesta tendència es duplica o triplica.

Quines experiències vas viure en l'adolescència?En la
tabola, per exemple, com un bar tenia escales i no podia entrar, el bar em quedava només fos perquè al·legaven que els altres volien quedar-me allí. El més fàcil era que jo anava a casa, així el "problema" estaria resolt, però jo en general no anava a casa perquè tenia el mateix dret que ells per a ser allí.

El més dur era sentir-se "carregat" en aquest moment per a ells, ja que estaven pensant a quedar-me amb mi davant aquesta situació. Jo crec que és una de les sensacions més fortes que una persona pot sentir i cal anar amb compte amb això, perquè són cicatrius que marquen al llarg de tota la vida.

Què caldria fer?
A pesar que en la societat actual, en els espais que es comparteixen amb els fills és important plantejar i treballar sobre aquests temes, per a demostrar que la diversitat és una riquesa i que el nen no sap com actuar enfront de la diferència, perquè pregunti a la persona amb tranquil·litat —perquè d'aquí comença la normalització— i l'ajudi quan realment es necessita. La societat és plural, cada vegada hi haurà més i cal educar als nens.

Sé que no és fàcil, i que l'esforç pot no donar els resultats desitjats, però cal treballar constantment en això, perquè és un dels reptes de ser pares.

Tu vols ser mare.Volem gaudir com a
primera parella, però més endavant estem disposats a embarcar-nos en aquesta aventura de paternitat.
Quan parles d'aquest desig o desig, trobes algun prejudici? De quin tipus?En
la meva família i en les persones pròximes no, ells saben que quan es dona la realitat s'ha fet per decisió de la parella, és un desig nostre i estaran disposats a ajudar-los. Però en la societat encara hi ha prejudicis quan una família que surt d'aquesta "normalitat" imposada per la societat decideix ser pare, i sorgeixen dubtes. Per exemple, "com t'arreglaràs de nen? ".

Quin serà la seva postura?
Soc conscient que haurem d'utilitzar altres estratègies, i segurament quan el nen és petit el seu pare s'agafarà més en braços que jo, però això no vol dir que vagi a ser una mala mare o que no pugui voler al meu fill. La veritat és que en la societat encara es dona més responsabilitat a la dona en els aspectes relacionats amb la paternitat, i això no ha de ser així. La realitat de cada família és diferent i cadascun ha de veure quina estratègia li convé.

Jo tinc clar que quan decidim entrar en l'aventura de ser pare, tornaré a acudir a la teràpia psicològica per a fer front a totes les pors que puguin sorgir, per a calmar i comprendre especialment aquesta passió per les diferents emocions, així com per a afrontar els prejudicis que puguin existir. Podem tenir moltes coses, però sense una adequada salut mental, la qual cosa tenim no ens serveix per a res, perquè no serem felices.

Vols afegir alguna cosa abans d'acabar?
Voldria transmetre que malgrat la diversitat funcional es poden fer moltes coses. A les famílies dels fills que no tenen una discapacitat els diria que tractin aquests aspectes des del punt de vista de l'empatia, perquè avui m'ha tocat a mi però la vida es pot canviar en un minut i la situació es pot donar la volta. La vida és encara bastant complexa per a posar més obstacles.

I als pares de les persones amb diversitat funcional?
Els comentaria que tenir por és molt normal i que per a estar tranquils. És veritat que la transmissió d'aquestes pors als seus fills ha de ser acurada, perquè les pors s'integren molt ràpidament i després no és fàcil trencar-los. Al meu entendre, tingui o no una pluralitat, el millor regal que pot fer a un fill és donar-li ales per a volar, temorosos. Encara que tingui una diversitat, té més capacitats de les que vostè creï. Anima't i dona-li ales per a volar!