Les associacions Arraztalo i Aldura d'Oarsoaldea (Guipúscoa) treballen amb les persones amb malaltia mental i els seus afins. El mes de desembre passat es van organitzar tallers oberts a la ciutadania en diferents pobles i participem en un d'ells, en Trintxerpe. Aquests tallers no van ser conduïts per experts, psicòlegs, metges o treballadors socials, com seria habitual. Van donar la paraula als qui viuen de prop la situació o estan interessats en el tema. “Volíem trencar els papers de l'orador i de l'oïdor, amb l'objectiu d'asseure'ns tots en cercle i parlar tots junts. D'una manera horitzontal, volíem converses presencials, prioritzant l'atenció a les persones amb malaltia psíquica, sempre tenint clar que cadascun tenim una obligació en el nostre àmbit”, ens han explicat els membres d'aquestes associacions.

Els organitzadors del taller miren més enllà de l'àmbit de la salut, ja que tenen clar que cal incidir en la societat. En aquest sentit, s'estan trobant llacunes i s'estan recollint dades. Diuen que queda molta feina per fer, per exemple, per a estrènyer llaços amb els altres.

De qui és la responsabilitat?

Els promotors del taller afirmen que els prejudicis cap a aquestes malalties i les persones que les pateixen dificulten el procés d'integració i consideren necessari l'abordatge social: “La malaltia psíquica és un problema social. Tenir en compte la salut és important, però també el context. No tenim recursos suficients per a superar les conseqüències que aquestes malalties afecten la persona”.

Persones amb malaltia, familiars, metges, treballadors socials, polítics i ciutadans han participat en els tallers d'Arraztalo i Aldura, en els quals han participat un total de 91 persones. No obstant això, i a pesar que s'esperava que ocorregués abans, ni una quarta part dels polítics als quals estaven convidats van acudir a la cita: “La d'ells ha estat el buit més evident. Potser els resulta difícil opinar i enfrontar-se a una realitat. El nostre objectiu és treballar junts, no mendigar”, diuen: “Quines polítiques farem si no coneixem als beneficiaris d'aquestes polítiques? Avui dia no tenim interioritzat que es puguin superar aquestes malalties, i per tant tenim polítiques superficials”. Com a exemple, han denunciat que són gairebé 2.000 els que acudeixen al centre de salut mental d'Errenteria i que només hi ha tres psiquiatres per a atendre'ls.

Ens han comentat que intervenen diferents agents, Osakidetza treballa en l'àmbit sanitari, Diputacions i ajuntaments s'ocupen de les polítiques socials, les associacions presenten programacions, les empreses privades ofereixen seus i llocs de treball... “Però si no tirem en la mateixa direcció, tenim festa”, es queixen.

“Sent un problema que afecta a tota la societat, no pot respondre a tot només el sistema sanitari”, diuen: “Una vegada passades les fases més greus de la malaltia, quan el psiquiatre li dona d'alta, aquesta persona ha de començar pràcticament de zero amb les seqüeles que ha deixat la malaltia: aïllament, desesperació, paralització del projecte de vida, atur, dificultat per a mantenir l'atenció, etc. Qui està disposat a respondre a això?”.

En les respostes, els membres de totes dues associacions troben a faltar aquest reconeixement. Hi ha medicaments i cada vegada hi ha més teràpies cognitives, però els àmbits de treball i integració social són limitats. Pensen que tot això hauria de ser gestionat per Lanbide, donant a entendre que l'oferta que fan és escassa. De fet, a Guipúscoa la majoria de les persones amb malaltia mental es troben en atur o en atur.

En primer lloc, l'aprovació

Al principi vam poder llegir breus testimoniatges en les parets de la classe on es va realitzar el taller. Tots ells eren anònims, pronunciats per les persones que pateixen la malaltia: “Encara em costa posar-me davant del mirall”. “Amb l'estigma ens feu molt mal, perquè ens feu pensar que som menys. Així també nosaltres ens menyspreem”. “Primer cal acceptar la malaltia per a després fer passos. Si la societat no ho accepta és més difícil fer el primer pas”. “La gent ens té por, pensen que som violents, que no es pot estar amb nosaltres, que som especials, bojos. Però nosaltres som persones normals”.

“Tots sabem que hi ha aquest problema”, ens expliquen, “però per a afrontar-lo en totes les seves dimensions cal fer un treball col·lectiu”. La família, la salut, el treball i l'oci són els temes que han esmentat. “Però qui es preocupa pel tema?”.

En el taller de Trintxerpe (Pasaia) ens reunim unes quinze persones. La majoria d'ells viuen la malaltia en la seva pell o en els seus afins. Nosaltres, per contra, ens caracteritzàvem pels prejudicis i la ignorància. Parlem d'aquest desconeixement, de la vergonya, dels estigmes, dels judicis i de la por, entre altres. Com no trobem paraules per a descriure la pròpia malaltia, la descrivim amb colors, com les metàfores que utilitzen els afectats. Negre, perquè el mal és fosc; gris, perquè s'orienta cap a la claredat; violeta, perquè és forta; verd, per a reflectir l'esperança... I nosaltres, el blanc, símbol de la ignorància. En qualsevol cas, ens vam adonar que sabem més sobre el tema del que pensem.

Per a alimentar l'autoestima

En definitiva, ens hem adonat que no entendre, veure o acceptar com a malaltia ho fa invisible. “Ni tan sols Geron sap si parlem de malaltia, de trastorn o de quin”, afirmen els membres de les associacions: “Queda molt per fer: parlar amb metges i altres familiars, informar-se, acostar-se a la persona que té la malaltia i donar una resposta col·lectiva”.

Abans, la síndrome de down era una mescla de vergonya i marginació que s'està assumint a poc a poc entre els que li envolten. Les associacions tenen l'esperança que l'estigma que genera la malaltia mental es vagi desfent a poc a poc. I és que constantment són jutjats, assenyalats, ocultats i rebutjats per la societat. “Són capaços de fer més del que ells pensen. Moltes vegades una de les claus és el desenvolupament de l'autoestima, que creix així”, diuen. “No siguem còmplices”.

D'altra banda, els membres de les associacions consideren "perillós" que es comenci a parlar dels orígens de les malalties psíquiques. “Es fa referència a la genètica i a l'entorn”. Alguna malaltia es desenvoluparà o explicarà en funció de diferents realitats, moments i persones. Els que cadascun viurà d'una manera o una altra.

Ens han dit que cada vegada hi ha més malalts, encara que molts d'ells no els tractem com a malalts, perquè pensem que la raó del seu comportament és una altra. Així mateix, han indicat que s'està "normalitzant" la depressió i altres malalties d'aquest tipus. “Igual que la salut física, hem de cuidar la salut mental, desenvolupar recursos per a afrontar les dificultats de la vida i enfortir-nos. És difícil perquè cadascun ha de fer aquesta reflexió”.

A més, han donat a entendre que el model social contagia tot això: la planificació de les franges d'edat, les pressions, l'estrès, els ritmes de treball, les responsabilitats, la falta de projectes de vida, la competitivitat, les tensions, l'assumpció que sortim de la via predeterminada, etc.

En certa manera, els viscuts en el taller ens han portat a pensar que la pròpia societat ens emmalalteix. Vam trencar els prejudicis, ampliem el punt de vista i busquem quins són els nostres àmbits de treball i quines són les nostres obligacions. Com sabem, l'arc de Sant Martí està format per la pluja i el sol alhora.