Amaia Elortegi, de Pasai Sant Pere (Guipúscoa). Llicenciada en Filologia Basca. Li agrada cuinar, dibuixar, fer esport, música, ballar i caminar. L'any i mitjà un bacteri li va causar una septicèmia, una infecció en la sang. Aquesta “perversa” sang va afectar a les quatre branques del cos, les cames i els braços. Com també el cap és una banya, creien que també l'afectaria.

La infecció li havia condicionat a la seva infància: “Els més pròxims pensaven que si sobrevivien seria per a quedar-se en un estat vegetal; no donaven res per mi”. Va estar en coma un mes i mig, però va sobreviure. A més, no havia sofert cap mal al cap.

“La família va començar a buscar un lloc on informar-se i tractar la malaltia. Gràcies a un amic de la nostra mare vam conèixer a una infermera alemanya i ens va comptar un centre especialitzat. Vaig omplir molts papers i em vaig anar amb la meva mare. A Alemanya se m'han practicat prop d'onze operacions. Gràcies a ells faig moltes coses avui. Em van deixar molts nervis a les mans i tinc moviment”.

Elortegi també pot caminar amb les pròtesis de les cames. Diu que últimament ha caminat “menys del que volia”, donant a entendre que ha estat més per la mandra. No obstant això, ens ha dit que a vegades té ferides i, per tant, la seva independència es redueix.

Elortegi, des de petit, ha conegut el seu cos d'aquesta manera i ha après a usar-lo. “Per a fer coses diferents utilitzo diferents punts de la mà i faig diferents moviments. Em serveixo d'ajuda per a menjar, però per a escriure, per exemple, mai he volgut posar-ho i he après a escriure amb les meves pròpies mans. Realitzo accions amb espatlles, barbeta, boca i diferents suports”.

Però no tot és a les seves mans. No pot moure's lliurement en l'espai públic: “Entenc que caldria tenir en compte moltes característiques, perquè hi ha necessitats diferents. El que està en cadira de rodes pot agafar l'autobús, però el tren no. Jo puc pujar a l'autobús, però amb dificultats; a vegades hi ha un gran buit entre el nivell inferior de l'escala i jo no tinc equilibri. Tenint en compte que estem drets, tinc dificultats per a obrir la cartera perquè no tinc suport i la gent i el xofer m'esperen... M'adapto millor amb la targeta”.

A més dels recursos físics, hem parlat de les dificultats i estereotips que té la societat per a viure en la diversitat. Conscient d'això, sovint es pregunta: “Per què no em tractaven de manera diferent?”. La pregunta es va quedar en l'aire.

En paraules d'Elortegi, el que viu és en gran manera tabú, la qual cosa dificulta el desenvolupament de les relacions amb naturalitat, almenys mentre es confia, perquè en un principi es mira cap a un altre costat: “Sovint els nens es queden mirant les meves mans i esperant-me al fet que s'acostin”, riu. “D'això acabem parlant. Si és amb respecte, al cap i a la fi és el més natural i per a mi no és gens estrany”.

La seva família, amics i professors sempre han estat al seu costat. La clau ha estat no donar-li un "excés" de protecció, ha subratllat: “Els professors i els pares sempre han estat en contacte i em preguntaven què tal estava, però sense estar sempre damunt. No parlaven del meu treball o de la meva impotència. Per tant, mai m'he sentit diferent”.