Va estudiar Bioquímica i Biologia Molecular i després va començar a caminar cap al món de la recerca.

El món de la recerca m'ha interessat des de petit, i quan vaig triar el grau en Bioquímica sabia que el meu objectiu era treballar en el món de la recerca. Per això, al llarg del grau vaig fer moltes pràctiques en diversos laboratoris, per a conèixer millor el món de la recerca. I en el moment de triar el màster, vaig triar un màster amb un gran component de recerca per a obtenir experiència laboral.

Ha realitzat la seva tesi a Newcastle. Com va sorgir l'oportunitat?

Vaig realitzar el màster en Univertsity of Birmingham, el Regne Unit. Mentre era allí, vaig decidir que volia especialitzar-me en biologia cel·lular. Vaig buscar diverses ofertes de treball de PhD aquest any, i després d'enviar desenes de currículums, vaig aconseguir tres entrevistes de treball i dues ofertes de tesis. Entre les dues tesis vaig triar la de Newcastle, perquè Newcastle és un poble molt viu i l'equip de recerca era molt amable.

Ha investigat les proteïnes PARELL que produeixen canvis en les cèl·lules…

L'organització cel·lular és molt complexa. Les cèl·lules poden adoptar estructures molt diferents i moltes cèl·lules poden tenir diferents parts amb diferents estructures i funcions. Per exemple, les neurones tenen axons. Per a crear aquestes parts especials, les cèl·lules utilitzen senyals de polaritat. Les proteïnes PARELL són proteïnes que produeixen aquests senyals i a través d'elles controlen l'organització de diverses cèl·lules.

Ha aconseguit explicar el mecanisme de feedback entre les proteïnes PARELL i l'esquelet d'actomiosina-esquelet, què ha suposat això?

L'esquelet d'actomiosina és un component que dona "estructura" a la cèl·lula, com les columnes d'un edifici. El canvi d'estructura i força de l'esquelet actomiosina-esquelet pot alterar l'estructura de tota la cèl·lula i fer que la cèl·lula sigui més flexible. Per tant, la comprensió de la influència de les proteïnes PARELL sobre l'esquelet actomiosino ha permès comprendre millor l'estructura i organització de les cèl·lules.

Per a analitzar aquests canvis has utilitzat el cuc C. elegans. Per què aquest cuc?

El cuc Caenorhabditis elegans s'utilitza molt en genètica, ja que és un organisme molt simple: Només té 959 cèl·lules, viu només 2-3 setmanes i és molt petit (1 mm). A més, és molt fàcil fer canvis genètics en el cuc.

Vostè va presentar la seva tesi doctoral l'any passat. Com ho has viscut?

La presentació de la tesi va ser molt rara. A causa de la pandèmia, no vaig poder tornar a Newcastle per a presentar la meva tesi, i vaig fer la presentació i la celebració a través de Zoom. Encara així, va ser un bon moment.

Ara, quins reptes tens entre mans?

He tornat a la Universitat del País Basc. Estic treballant en el departament d'immunologia, microbiologia i parasitologia, i en l'estudi de noves teràpies contra el càncer.

Va participar en la Txiotesis. Quina experiència va tenir?

Em va semblar un projecte interessant, una excel·lent manera de conèixer la recerca que realitzen els investigadors bascos. A més, les tesis són generalment molt llargues i difícils d'entendre, i, resumint en 6 tuits, ens permet ampliar el nostre treball a més gent.