Marta sent els principals símptomes de l'Artiritis reumatoide: dolor articular, brots d'inflor i rigidesa. En tractar-se d'una malaltia autoimmune, el sistema inmulológico afecta a les articulacions, com poden ser els brots de dolor crònic i inflamació de dits, nines, peus i genolls.

En la majoria dels casos els primers símptomes d'aquesta malaltia es produeixen entre els 30 i els 50 anys, però també poden donar-se en nens i ancians. A Marta, per exemple, li van comunicar als 28 anys que patia artritis reumatoide: "No és fàcil diagnosticar; realitzen anàlisis sanguínies i radiografies fins que apareixen paràmetres concrets; podem romandre anys buscant un diagnòstic".

Treballa en l'àmbit de la salut i sovint ha d'estar aixecant i movent als pacients. Explica que els símptomes li porten a no treballar molt de temps: "És molt dur perquè t'enverina el dolor. A més, si em dona durament costa vestir-me, imagina't el que em costa moure a una altra persona".

Com ara ha d'aixecar a molts pacients on treballa, està demanant que es mogui a un altre lloc, però denúncia que li posen dificultats en el treball. Per a aconseguir canvis necessita un document que acrediti tenir alguna discapacitat, però és "molt difícil" aconseguir-lo: "A més de que el procés sigui complex, és molt difícil demostrar el meu dolor perquè per als altres passa desapercebut". De fet, encara que a la llarga es pot veure que les articulacions estan destruïdes o desgastades, el dolor no es veu.

En aquest sentit, considera que també vulneren el dret a l'autodeterminació: "Em puc considerar discapacitat, però si no tinc alguna cosa que acredita, no soc discapacitat per al sistema i no puc aconseguir els canvis necessaris per a mi". Afegeix que no és fàcil arribar a la sanitat pública per a tota la població: "Si tinc dificultats per a acreditar-me, pensi en persones en situació més vulnerable, com per exemple immigrants".

En paral·lel. ha hagut de demanar que es baixi la jornada a la meitat perquè l'estrès augmenta la malaltia: "En una altra situació igual no necessitaria mitja jornada, però com treballem en serveis mínims sofrim molt estrès". Afegeix que haurien de contractar més personal: "Si volem una sanitat pública i universal de qualitat hem de garantir els drets dels treballadors. No podem estar de gom a gom de treball i treballar en mínims". No sols afecta als treballadors, sinó també a l'atenció sanitària: "Nosaltres som els que cuiden als pacients, però qui ens cuida? Sistemes no".

Encara que ha començat recentment amb mitja jornada, a la llarga creu que pot tenir problemes econòmics: "Com no tinc acreditació de necessitar mitja jornada, amb la malaltia no puc sol·licitar subvenció per a sufragar totes les despeses. Al final, aquest tipus de pràctiques fomenten la precarització dels discapacitats".

Ha contat que sent "incertesa" i "por" tant per problemes econòmics com per altres conseqüències de la malaltia: "Com estic bé un dia i no puc moure'm la pròxima vegada, no sé quant duraré treballant, hauré de deixar els plans amb els meus amics, si estaré bé per a passar-ho, i podré fer mil coses més".