“Si la menstruació dona dolor significa que hi ha una patologia darrere, per la qual cosa quan diem que tenim dolor haurien d'atendre i analitzar la causa”. Les paraules són de Nerea Barba Ramos (Pamplona, 1987), presidenta de l'Associació Emdometría de Navarra Asenna. Volen visibilitzar la malaltia, protegir-se i donar formacions, entre altres coses. L'associació ha estat creada entre sis persones amb endometriosis: “Molta gent ve a l'associació cansada d'anar d'un metge a un altre i no sap on anar”.

L'endometriosi és un dolor crònic que s'origina quan l'endometri es produeix fora de l'úter, com a ovaris, trompes, intestins o còlon. Això provoca inflamació i dolor. “L'habitual és que des de jove molts d'ells tinguin dolor que no vagi amb un ibuprofeno abans, durant i després que baixi el sagnat i la regla”, explica Barba.

El dolor per endometriosi pot ser incapacitant per a dones i persones amb úter: “Influeix en les coses del dia a dia, perquè com s'embruta molt és molt incòmode i el dolor ens deixa en el llit”. Per exemple, Bàrbara sofreix dolor tots els dies: “Vaig haver de posar una denúncia i em van donar la incapacitat permanent per a treballar”.

Des que té la menstruació sofreix un “tremend” dolor que li fa canviar de metge. Quan volia quedar-se embarassada va tenir grans dificultats per dolor i quistos. Li va costar dos anys i mig quedar-se embarassada: “L'embaràs va ser molt dur, i després el dolor era cada vegada major, per l'anèmia que sentia cada dia i que em feia perdre el dolor i el coneixement”. Els metges diuen que el dolor es redueix després de l'embaràs, però Bàrbara denúncia que és un mite: “Després del part els estrògens augmenten i el dolor augmenta”.

En 2018 no va poder mantenir-se dempeus mentre es dirigia al treball i va ser traslladat a l'hospital: “Em van dir que tenia un quist tremend i creien que l'ovari s'estava torsionando”. Li van fer una laparoscòpia per a veure com es va enfrontar i van veure que tot estava danyat: còlon, uretra, ovaris especialment malament i utero, entre altres. “Al principi vaig sentir serenitat perquè li va posar nom al dolor que sentia des de petit i no era una cosa que jo havia inventat”.

Un any després va continuar amb el dolor i l'any 2020 se li va retirar l'úter i l'ovari dret. Després d'una completa operació de pandèmia, va ser enviat a casa l'endemà: “Em van infectar els punts i em van cremar la vagina tant per fora com per dins, des de llavors viu amb dolor crònic diàriament”.

Abans de rebre el diagnòstic ha provat de tot: els anticonceptius li han causat menopausa i ha estat en la unitat del dolor, però el dolor no s'ha calmat: “Posen pegats amb medicaments perquè no investiguen sobre el tema”. Afegeix que la seva sensació és que han experimentat amb ell. Els metges desconeixen l'origen de l'endometriosi i per què afecta a unes dones i a unes i altres persones que pateixen úter: “No investiguen perquè som dones, sinó un tractament específic que hauríem tingut fa temps”.

Subratlla la necessitat de parar esment a la prevenció com més aviat millor el tractament setmanal: “Nerea Oses de l'associació va ser diagnosticada als 16 anys i des de llavors té una qualitat de vida bastant bona, gairebé sense dolor”. Per això, en els instituts de detecció precoç volen donar formacions: “És molt important empoderar als joves i saber quins són els símptomes per a poder acudir al metge”. També volen impartir formació en centres de salut i hospitals.