En primeiro lugar, presentaríasche?
Son Lexuri, teño 30 anos e hoxe vivo en Pasaia coa miña parella. De aprendizaxe son traballador social e educador social, pero neste momento o meu rol profesional ha cambiado un pouco e estou como coordinador en lugar de para a Asociación.

Que é a Asociación?Trátase
dunha entidade coordinadora, que agrupa a tres asociacións da CAPV e que ten como un dos seus principais obxectivos reivindicar onde non se garanten os dereitos das persoas con discapacidade física. Para iso realízanse denuncias directas ou se busca incidir na administración para avanzar cara a unha sociedade inclusiva e integradora.

Recentemente, en ARGIA, déronse a coñecer as loitas de dous estudantes con parálise cerebral. Vostede atopou algún obstáculo ao ir en cadeira de rodas mentres estudaba?
Desgraciadamente, si. Un día fíxose un simulacro e tiñamos que baleirar o edificio. A miña habitación estaba na primeira planta e eu tiña que baixar como os demais, tiña que saír á rúa, pero o ascensor non se podía utilizar. A resposta que me deron ao principio foi que haberá alguén que che axude. O que estou a contar ocorreu na segunda carreira, na educación social; na primeira carreira aínda non era unha muller tan poderosa como agora, había terrores, inseguridades, pero para a segunda carreira o meu carácter era diferente, e dixen: até aquí. Os compañeiros tamén eran moi potentes e decidimos facer algo.

Como o tramitaron?
Fixemos unha sentada diante da dirección, cunha pancarta, viñeron membros doutras facultades, e despois eu fixen un par de asembleas co equipo directivo e de aí conseguimos que a miña habitación se instalase na planta baixa. Iso era o que eu pedía: poder saír pola miña conta como todos os demais.

Esa resposta que vostede recibiu ao principio, dicindo "alguén che axudará", cres que é unha tendencia xeneralizada?Por
desgraza, esta sociedade vén dunha modalidade asistencial, e eu creo que aínda nos custa cambiar o chip. Ás veces queremos demostrar o que somos, e por iso dicimos: pois, axudareiche. Non, si necesito axuda eu pídolle, porque teño voz para pedila, e si non lle pido quere dicir que eu quero esforzarme. Moitas veces cometemos este erro: protexemos demasiado, pero hai que deixar que a persoa desenvolva as súas capacidades e cree o seu proxecto.

Nesa reivindicación universitaria vostede dixo que tivo o apoio dos seus compañeiros. É habitual recibir o apoio da xente neste tipo de combates? É
verdade que os meus compañeiros me empuxaron moito, estiven moi protexido, pero a sensación que teño en xeral é que estás moi soa neste tipo de pelexas. Todo o mundo pensa que hai que cambiar a sociedade e dar algúns pasos, os comunicados a favor dunha sociedade inclusiva e xusta comprámolos todos, pero cando hai que manchar as mans ninguén quere mancharse, salvo que tóqueche directamente.

Non é a primeira vez que impulsou algo así. En 2021 realizou unha exitosa recollida de firmas para denunciar a falta de accesibilidade ao transporte público. De onde xorde a campaña?
Eu necesitaba nos servizos sociais do concello de Getxo e facíao diariamente en autobús de Lekeitio a Getxo, en transporte público. Collía un autobús das 6:15 de Lekeitio e de volta de 16:45 de Bilbao. Cal era o asunto? Con certa frecuencia as plataformas de acceso ao autobús non funcionaban ou daban un erro. E a resposta dos condutores era sempre: espere ao seguinte. Unha vez, estando cun amigo na viaxe de volta, el díxome: Lexuri, isto non afecto, hai que pensar algo máis. Empezamos a falar e ocorréullenos facer unha recollida de firmas de Change.org. Fíxeno inocente, non pensaba que tivese tanta repercusión. Pero foi incrible, nunhas horas recollemos 10.000 firmas, chamáronme desde EITB… E pensei que agora non podo retroceder.

Asustáchesche?
Ao momento non, entrei na roda e avanzé. Logo si que influíu en min, voulle a contar. Pero ao momento empecei a dar, e un día a deputación chamoume para facer unha asemblea. Estaban asustados. Eu tiña claro que non ía ir só a esa asemblea. Unha asociación biscaíña púxose en contacto con min, unha asociación de persoas con discapacidades físicas, neste caso Fekoor, e con eles fun á asemblea.

Chegaron a un acordo, non?
Si. Si a plataforma do autobús non funcionaba e en 15 minutos non tiña outro autobús que realizase o mesmo percorrido, tíñanme que pór un taxi ou un autobús e comprometéronse a revisar as plataformas.

Cumpriron a palabra?A
asemblea terminou, pasaron uns días e as plataformas de autobuses non volvían. Pero eu tiña unha carta do que dixera na asemblea, e comunicábaa ao condutor. Nunca me puñan un taxi, senón un autobús fóra de servizo, só para min, coma se fóra de Hollywood. Ponme un autobús para non pór un taxi? Sorprendíame, pero valíame en parte. O que realmente me pode servir é non ter que pór talles medidas e non facer distincións. As plataformas non deberían fallar.

Como está a situación na actualidade?
Iso non lle podo dicir, porque agora non o uso. Pero si quero subliñar que si unha persoa con diversidade funcional ten problemas nalgún momento para subir, hai que volver lembrar os compromisos adquiridos, é dicir, o compromiso de pór un taxi ou outro autobús. Porque eses compromisos non teñen que ser só para solucionar a miña situación nese momento concreto. Aínda que, como se mencionou anteriormente, o meu desexo sería que as plataformas de todos os autobuses funcionasen ben, porque esa é a igualdade real.

Antes quedounos colgada a pregunta: como che afectou todo o balbordo da campaña?
Emocionalmente tocoume moito. Cando toda a lea terminou, deixáronme en paz todos os medios de comunicación, e cando volvín a min Lexuri volvín, mirei cara atrás e pensei: ai, ai, que pasou durante mes e medio. Eu sempre fun unha moza moi introvertida, e mira o que xurdiu dunha pequeñez, dunha recollida de firmas.

Abriu unha conta Instagram: Os segredos que xamais che contaron.
Quería mostrar de maneira positiva que é realmente a diversidade funcional. Cando se fala de diversidade funcional sempre é unha mirada un pouco pesimista e eu quería demostrar que a diversidade funcional non é o peor do mundo. Estar na cadeira non impídeche facer a necesidade, ter parella, ser nai… levar adiante o teu proxecto vital.

Agora tes ese Instagram parado, non?
Si. Xurdíronme dúbidas sobre onde deixaba a miña privacidade e intimidade esta nova imaxe sobre a diversidade funcional. Por iso está aí, e non sei si reactivareino.

E si tes intención de asociarche?
Non sei. Agora son coordinador de Elkartean. Neste momento non sinto cómodo conectándome con outras asociacións por algo que teña que ver co meu traballo e, por exemplo, con conversacións sobre as miñas experiencias privadas, xa que unha das miñas funcións é mostrar e difundir o posicionamento de Elkartean en diferentes ámbitos.

Si sumáseme a outra asociación, por exemplo, a través de entrevistas, non sería coherente con min mesmo e co meu traballo, e paréceme imprescindible manter a coherencia, que dá sentido ao que fago.

No camiño cara a unha sociedade máis inclusiva, que retos ves na actualidade?
Educar aos fillos na diversidade, porque todos os pais explican as cousas aos seus fillos, pero cando tes unha persoa na cadeira na túa cuadrilla, que foi o meu caso, pois a adolescencia é moi dura. O ser humano é egoísta, e na adolescencia esta tendencia duplícase ou triplica.

Que experiencias viviches na adolescencia?Na
esmorga, por exemplo, como un bar tiña escaleiras e non podía entrar, o bar quedábame só fose porque alegaban que os demais querían quedarme alí. O máis fácil era que eu ía a casa, así o "problema" estaría resolto, pero eu en xeral non ía a casa porque tiña o mesmo dereito que eles para estar alí.

O máis duro era sentirse "cargado" nese momento para eles, xa que estaban a pensar en quedarme comigo ante esta situación. Eu creo que é unha das sensacións máis fortes que unha persoa pode sentir e hai que ter coidado con iso, porque son cicatrices que marcan ao longo de toda a vida.

Que habería que facer?
A pesar de que na sociedade actual, nos espazos que se comparten cos fillos é importante expor e traballar sobre estes temas, para demostrar que a diversidade é unha riqueza e que o neno non sabe como actuar fronte á diferenza, para que pregunte á persoa con tranquilidade —porque de aí empeza a normalización— e axúdelle cando realmente se necesita. A sociedade é plural, cada vez vai haber máis e hai que educar aos nenos.

Sei que non é fácil, e que o esforzo pode non dar os resultados desexados, pero hai que traballar constantemente niso, porque é un dos retos de ser pais.

Ti queres ser nai.Queremos gozar como
primeira parella, pero máis adiante estamos dispostos a embarcarnos nesta aventura de paternidade.
Cando falas dese desexo ou desexo, atopas algún prexuízo? De que tipo?Na
miña familia e nas persoas próximas non, eles saben que cando se dá a realidade fíxose por decisión da parella, é un desexo noso e estarán dispostos a axudarlles. Pero na sociedade aínda hai prexuízos cando unha familia que sae desa "normalidade" imposta pola sociedade decide ser pai, e xorden dúbidas. Por exemplo, "como che vas a arranxar de neno? ".

Cal vai ser a súa postura?
Son consciente de que imos ter que utilizar outras estratexias, e seguramente cando o neno sexa pequeno o seu pai vaise a coller máis en brazos que eu, pero iso non quere dicir que vaia ser unha mala nai ou que non poida querer ao meu fillo. O certo é que na sociedade aínda se dá máis responsabilidade á muller nos aspectos relacionados coa paternidade, e iso non debe ser así. A realidade de cada familia é diferente e cada un ten que ver que estratexia convenlle.

Eu teño claro que cando decidimos entrar na aventura de ser pai, volverei acudir á terapia psicolóxica para facer fronte a todos os medos que poidan xurdir, para acougar e comprender especialmente esta paixón polas diferentes emocións, así como para afrontar os prexuízos que poidan existir. Podemos ter moitas cousas, pero sen unha axeitada saúde mental, o que temos non nos serve para nada, porque non seremos felices.

Queres engadir algo antes de terminar?
Querería transmitir que a pesar da diversidade funcional pódense facer moitas cousas. Ás familias dos fillos que non teñen unha discapacidade diríalles que traten estes aspectos desde o punto de vista da empatía, porque hoxe me tocou a min pero a vida pódese cambiar nun minuto e a situación pódese dar a volta. A vida é aínda bastante complexa para pór máis obstáculos.

E aos pais das persoas con diversidade funcional?
Comentaríalles que ter medo é moi normal e que para estar tranquilos. É verdade que a transmisión destes medos aos seus fillos debe ser coidadosa, porque os medos se integran moi rapidamente e logo non é fácil rompelos. Na miña opinión, teña ou non unha pluralidade, o mellor agasallo que pode facer a un fillo é darlle ás para voar, temerosos. Aínda que teña unha diversidade, ten máis capacidades das que vostede cree. Anímache e dálle ás para voar!