Esperaba que os dous primeiros días non o ano seguinte: “Antes de min os meus compañeiros estaban vacinados e estiveron uns dous días na cama. Quince minutos despois da vacina non notei nada. Pero ao día seguinte non podía levantarme da cama. Tiven moi pouca calidez, 37 e media, e pensaba que era unha malleira como a dos meus compañeiros e que ía pasar dous días”.

Colleu a vacina un domingo e á semana seguinte a tempada caeu en picado: “O luns estaba mal, o martes peor, o mércores peor, o xoves peor... E equivocarme significa que estaba durmido. Durmía 17 horas ao día. O que notaba era fatígaa. Se alguén me falaba, non podía nin abrir os ollos. A voz tamén era moi baixa, case perdida. Eu tiña soño, non era consciente do que me pasaba, e creo que peor que eu pasárono os de casa: os meus pais non viñeron a casa en toda a pandemia e eses días estiveron de seis a sete horas todos os días mirándome”.

O venres os locais trasladáronse a urxencias. En Osakidetza fixéronlle unha analítica, miraron a saturación de osíxeno, sacaron unha placa... “Dixéronme que todo estaba ben e mandáronme a casa”. Ao día seguinte sentiuse aínda peor: “Empecei coa tose, custábame respirar... E volvemos ir a urxencias. Metéronme o corticoide da vea e vin a casa co tratamento de corticoides”.

Explica que o tratamento de corticoide de sete días mantíñase esperto, “pero a pesar de todo sentía moito cansazo. Camiñaba moi ríxido, moi amodo, sen levantar as pernas case do solo... Estiven un mes sen saír de casa. Non sabía que movementos podía realizar co meu corpo e cales non. Ordenaba ás miñas pernas para levantarme, pero non me respondían. Para beber un vaso de auga, levaba os beizos ao bosque que estaba encima da mesa e coas mans só inclinaba o vaso, non tiña forzas para elevar a auga do bosque. Non podía mover pernas nin brazos. Aínda a un mes non podía subir as escaleiras. Tamén perdín o dicionario, comecei a falar e quedábame incapaz de lembrar palabras tan sinxelas como 'a cadeira', 'a mochila'. Iso ocorríame cando estaba canso”.

Vive en Deba e en maio empezou a realizar as primeiras saídas da súa casa: “Era capaz de afastar 200 metros andando de casa, non máis. Son moi mariñeiro e levábanme a ver o mar en coche, e leváronme a facer o primeiro baño en coche e baixáronme en brazos entre os meus amigos, en maio. Aínda non son capaz de conducir o coche”.

Nos meses de xuño e xullo, a medida que foi aos poucos, foi recuperando forza. “En setembro conseguín pechar as mans e mover alternativamente un e outro brazo (alternar)”.

Eneritz é unha muller de tempada, non vai estar quieta. Antes da pandemia viaxaba moitas veces de Deba a Mutriku, xunto coa súa parella e os nenos: “Cando o volvo a facer? Non son capaz”. Fala con claridade e calma e mostra unha forza agradable, pero a súa realidade actual é dura: “A vacina que nos tiña que salvar a vida estragoume a vida. Non puiden quedarme só cos meus fillos ata que pasaron moitos meses. Si pola mañá ía á praia, pola tarde xa non podía facer nada, e no verán necesitaba axuda para volver a casa da praia. Hoxe tampouco son capaz de permanecer moito tempo fóra de casa, teño que estar moito tempo sentado e subo as costas como un robot, cústame moitísimo. Eu non son a antiga Eneritz. Sempre fun moi positiva e avancei, pero teño metido ese punto de tristeza”. Está convencido de que coa súa acción conseguirá todo o que pode recuperar, pero a partir de aí o seu futuro é un gran misterio: “De face ao futuro, dinme que coa rehabilitación irei recuperando capacidades aos poucos, pero non saben até que punto, porque as vacinas son novas. O meu futuro é pura incerteza. E a miña preocupación é que nunca máis vou ter Eneritz, porque ninguén ten a resposta. Quizais estou en proceso de aprobación desta próxima Eneritz. Iso non quere dicir que non estou a loitar por porme ben. Pero debo aceptar o que hai e, ao momento, gozar do que se pode”.

Nótase alegría cando conta todo o que recuperou coa rehabilitación: “Antes non podía estar na lau-hana, non podía pór a perna nas puntas, non podía mover os dedos, non podía mover a perna esquerda e a man dereita á vez, non podía estar trabando... Non quedei na cama, tiña moi claro que tiña que tentar todos os días, e ía arrastrando até o sofá, xogaba cos nenos como podía... Desde o primeiro momento quería porme ben e cría que me ía a pór ben. Imaxina o que estaba convencido de que lle chamaba semanalmente ao meu substituto ao traballo dicindo que ‘igual a semana seguinte volverei traballar’. Imaxina o que tiña na cabeza e o que me custou recoñecer. Este ano, en cambio, díxenlle ao meu substituto que non volverei durante todo o curso. Si. Pero son consciente do que hai”.

Pero hai unha cousa que a vacina non deteriorou: “Eu son moi social, e mantíveno, levábanme á rúa, e eu encántame tomar café!”.

“Ninguén quería ver o que era”

“Durante as dúas primeiras semanas os médicos trataron de demostrar si era COVID. Fixéronme moitísimas probas de PCR. Ninguén quería ver o que era, aínda que me tomei a vacina e me poní enfermo ao día seguinte”.

O tratamento corticoide que lle someteu Osakidetza terminou unha semana e alargouse a baixa e alargouse, quedando para o ceo e a terra sen máis tratamentos. O médico de familia chamáballe preguntándolle como estaba e sente o seu apoio: “A familia médica ha tentado, sabía como estaba e dicíame que non me deixase a ninguén dicindo que tiña enfermidade mental. Porque a moitas mulleres achácanolo, por iso defínome a min mesma, a esta secuela, á muller de 41 anos. A nosa palabra cuéstionase”.

En maio foi a primeira vez que viu aos dous especialistas de Osakidetza: un neumólogo e un cardiólogo. “A miña enfermidade está relacionada coa neurología, polo que non tiña nada que ver con eses dous especialistas. O neumólogo, cando case dous meses despois de enfermar viume aínda amolado, díxome que ás veces as persoas inventamos enfermidades. Eu díxenlle, para empezar, que tiña un nome, que non era o que dixo a verdade e que mirase á cara. Coa miña resposta viu que non estaba enfermo da cabeza, e díxome que estaba disposto a axudarlle, e eu díxenlle que non necesitaba a súa axuda, que prefería estar con outro profesional se o tivese que facer. E funme”.

De marzo a xullo estivo sen diagnóstico: “A miña familia médica dicíame que podía ser provocada pola vacina, pero sen certezas… dicíame que o meu sistema inmunolóxico estaba baixo e estaba como un COVID permanente, pero todo no aire”.

En xullo decide acudir a outro médico pola vía privada: “O que me atendeu é o médico colexiado, pero ademais ofrece acupuntura, nutricionismo e medicamento integrativa. Viume, fíxome un cuestionario e en media hora díxome que un neurólogo tiña que estudalo, tiña unha polineuropatía: un bloqueo no sistema nervioso periférico, un desaxuste. Por que o detectou tan rápido? Tiña claro que as vacinas teñen moitas consecuencias, é dicir, como médico tiña recoñecida esa posibilidade. Con este diagnóstico fun ao médico de familia, citáronme ao neurólogo nunha semana e o neurólogo pediu urxentemente a resonancia magnética, que me fixeron a finais de agosto.

Miráronme si tiña patoloxías, algunhas analíticas concretas... Miráronme de arriba abaixo e viron que non tiña ningunha patoloxía nin lesión. Tamén me comentou que durante as dúas primeiras semanas tras a vacinación non saberemos o que talvez sucedeu no meu corpo, xa que non se realizaron probas neurolóxicas. Custoulles aos médicos aceptar de onde viña, e ao final pedinlle ao médico que escriba por que non podo tomar outra dose de vacina. O día 3 de xaneiro escribiuno o
médico”. Posteriormente é o neurólogo quen realiza o seguimento, aínda que os prazos dunha cita a outra son moi longos: “En outubro viume por última vez e deume a seguinte cita para o 15 de xuño”.

Zubiaurre ten claro que a rehabilitación salvou: “En xuño pedín que se iniciase a rehabilitación en Osakidetza, pero como non sabían o que tiña, dáballes medo empezar e negáronme. O médico integrativo dicíame que a través do movemento devólvese o sistema nervioso. En setembro empecei pola miña conta en rehabilitación privada, e en Osakidetza por segunda vez solicitei rehabilitación e en novembro empecei en Osakidetza. Coa reabilitación son outra persoa”.

Ten declarada a "reacción aos medicamentos" pero non ten pasaporte

Na primeira baixa de Zubiaurre xa pon que o motivo da súa situación é “a reacción postvacunal AEI (reacción antifármacos)”. “A min o médico de familia recoñéceme que de momento non podo tomar outra dose. Outros médicos dinme que nin agora nin despois, para non tomarme nada máis, seguro que me vai a afectar, e a segunda dose pódeme afectar peor (que sería peor? ), ou un pouco mellor. Pasou case un ano e aínda non son capaz de levar unha vida normal. “Sufrín unha reacción contra os medicamentos”.

Con todo, non lle deron pasos de COVID porque non tomou todas as doses. Quere deixar clara a súa posición: “Estou totalmente en contra deste pasaporte. Como nos caemos e como o aceptamos?”. Pero, co fin de atallar nas súas contradicións á institución que implantou o pasaporte, explorou no seu momento todas as vías para solicitar o pasaporte: “O 15 de decembro escribín un e-mail ao Ararteko, Osakidetza, Zuzenean á atención cidadá e ao Departamento de Sanidade do Goberno Vasco. Expuxen o meu caso e pedinlles a ver que alternativas dábanme para o pasaporte COVID”. Posteriormente, o Ararteko contestou por escrito que procedía á apertura do expediente e que este correspondía e pasaría o caso ao Departamento de Sanidade. O 23 de decembro o Departamento de Sanidade contestou por escrito: "Tramitaremos a solicitude ao servizo correspondente e recibirás unha resposta no teu correo electrónico". E chegou a resposta: “En relación co seu doante, informámoslle que si ten contraindicado e por tanto non pode obter o certificado, pode obter o certificado da proba: PCR e antígeno”. Zubiaurre respondeu a este email preguntando a que centro sanitario público podíase acudir a realizar este test e a resposta que recibiu é a seguinte: “En canto ao seu doante, só serán válidas as probas negativas dos laboratorios privados. Están exentas as probas realizadas en Osakidetza”.

Os vaivéns co pasaporte trouxéronlle un fragmento amargado: “Pasoume no meu mesmo pobo, no frontón que puxeron un deses parques de Nadal, tiven que ir co neno e quedarme fose. Creo que estas cousas son as que máis me tocaron a miña situación anímica. Debemos pornos trabas, en lugar de axudarnos uns a outros? Puxéronnos nunha situación na que estamos a perder toda a humanidade”.

"Sentinme moi soa e indefenso"

Así o manifesta: “Sentinme moi soa e indefenso, e foi moi difícil que os médicos recoñezan o que era, aínda que estaba claro de que foi consecuencia. En setembro déronme de baixa por un ano e para dar unha baixa tan longa que cren que teño?”.

“E na sociedade tamén me sentín totalmente excluído. Metéronnos nesta dicotomía de vacinados e non vacinados, e onde estamos como eu? As cousas non son nin brancas nin negras. Hai que tentar non caer no que os superiores queren, porque aquí todos estamos a sufrir. Que cada un faga a súa elección, todas as opcións teñen o seu risco e non xulgan aos demais. O que me pasou é curioso, a xente pensaba que estaba así polo COVID. Cando digo que é por vacina, todos calan. Case non me preguntan como estou, a conversación terminou. Non queremos ver esta realidade porque nos dá medo. E para min iso é moi duro. Ou ter que escoitar ‘tivo mala sorte’, si, bo, así é, pero se dá! Ou estás seguro de que é por vacina?”, dixo máis dun na rúa.

Loita para que o seu caso sexa aceptado entre os danos colaterais: “Enchín o formulario de farmacovigilancia en España, pero non sei si tivérono en conta ou non”.

"Non son o único"

“Gustaríame contactar con outras persoas afectadas pola vacina. Non creo que sexa a única”, sinalou Zubiaurre. De feito, algúns traballadores de Saúde Pública dixeron que o seu caso non é o único, que agora se están vendo as consecuencias. “Pero mo din todo de forma verbal, en momentos moi puntuais, logo están en silencio... O tema é moi novo, coñecín tamén a palabra farmacovitilancia!”.

O tema é novo e explica que a persoa que está nesta situación tamén necesita o seu tempo para aceptar e dar a coñecer o que lle está pasando: “Creo que tamén temos un punto de medo. Non estou a facer nada malo, eu estou a sufrir consecuencias, e parece que as explicacións e as xustificacións téñoas que dar eu”.

Co tempo necesario, pero de face ao futuro ve necesario reunir a persoas que se atopan nunha situación similar e esixir responsabilidades: “Creo que a farmacovitilancia debería asumir a súa responsabilidade. Quen asume a responsabilidade de que eu estea así? Iso teremos que ligalo dalgunha maneira, non?”.