Estudou Bioquímica e Bioloxía Molecular e despois comezou a camiñar cara ao mundo da investigación.

O mundo da investigación interesoume desde pequeno, e cando elixín o grao en Bioquímica sabía que o meu obxectivo era traballar no mundo da investigación. Por iso, ao longo do grao fixen moitas prácticas en varios laboratorios, para coñecer mellor o mundo da investigación. E no momento de elixir o máster, elixín un máster cun gran compoñente de investigación para obter experiencia laboral.

Realizou a súa tese en Newcastle. Como xurdiu a oportunidade?

Realicei o máster en Univertsity of Birmingham, Reino Unido. Mentres estaba alí, decidín que quería especializarme en bioloxía celular. Busquei varias ofertas de traballo de PhD ese ano, e despois de enviar decenas de currículos, conseguín tres entrevistas de traballo e dúas ofertas de teses. Entre as dúas teses elixín a de Newcastle, porque Newcastle é un pobo moi vivo e o equipo de investigación era moi amable.

Investigou as proteínas PAR que producen cambios nas células…

A organización celular é moi complexa. As células poden adoptar estruturas moi diferentes e moitas células poden ter diferentes partes con diferentes estruturas e funcións. Por exemplo, as neuronas teñen axones. Para crear estas partes especiais, as células utilizan sinais de polaridad. As proteínas PAR son proteínas que producen estes sinais e a través delas controlan a organización de varias células.

Conseguiu explicar o mecanismo de feedback entre as proteínas PAR e o esqueleto de actomiosina-esqueleto, que supuxo isto?

O esqueleto de actomiosina é un compoñente que dá "estrutura" á célula, como as columnas dun edificio. O cambio de estrutura e forza do esqueleto actomiosina-esqueleto pode alterar a estrutura de toda a célula e facer que a célula sexa máis flexible. Por tanto, a comprensión da influencia das proteínas PAR sobre o esqueleto actomiosino permitiu comprender mellor a estrutura e organización das células.

Para analizar estes cambios utilizaches o verme C. elegans. Por que esta lombriga?

O verme Caenorhabditis elegans utilízase moito en xenética, xa que é un organismo moi simple: Só ten 959 células, vive só 2-3 semanas e é moi pequeno (1 mm). Ademais, é moi fácil realizar cambios xenéticos na lombriga.

Vostede presentou a súa tese doutoral o ano pasado. Como o viviches?

A presentación da tese foi moi rara. Debido á pandemia, non puiden volver a Newcastle para presentar a miña tese, e fixen a presentación e a celebración a través de Zoom. Aínda así, foi un bo momento.

Agora, que retos tes entre mans?

Volvín á Universidade do País Vasco. Estou a traballar no departamento de inmunología, microbiología e parasitología, e no estudo de novas terapias contra o cancro.

Participou na Txiotesis. Que experiencia tivo?

Pareceume un proxecto interesante, unha excelente maneira de coñecer a investigación que realizan os investigadores vascos. Ademais, as teses son xeralmente moi longas e difíciles de entender, e, resumindo en 6 tweets, permítenos ampliar o noso traballo a máis xente.