- “Parece unha bobada, pero sacar a seguinte cita fixada da consulta do oncólogo serve para durmir tranquilo”, afirman os usuarios, e igual saber que a planificación do tratamento está definida. “Dá a sensación de que se improvisa; hoxe en día é unha ginkana ter cancro por todos os trámites que hai que pasar”.
“O Oncolóxico de San Sebastián deixou de ser un centro monográfico e referente”, denunciaron Onkologikoa a Comisión de Pacientes e Usuarios do Hospital. Na comparecencia de Olatz Mercador e Sandra Barkaiztegi na Comisión de Saúde do Parlamento Vasco, a petición do grupo parlamentario EH Bildu, contaron casos de primeira man e puxeron de manifesto inquietudes, necesidades e necesidades.
“Coñecemos a Onkologikoa como hospital monográfico: era un centro vivo, con fácil acceso, cunha atención excelente, uns prazos rápidos e axeitados… Pero xa non existe, non é un centro monográfico e perdeu a referencia”.
Mercadona e Barkaiztegi insistiron na perda de referencialidad do Oncolóxico nos últimos anos. Mercadona comenta que cando á súa nai detectáronlle un cancro hai dez anos, actuábase de forma moi diferente en canto a funcionamento, coidados e prazos, polo menos en comparación co que lle diagnosticaron en setembro de 2020. “Tiven que andar polo cinco centros esperando unha chamada de teléfono e coa sensación de que a planificación non estaba ben definida. Isto provoca moita tensión. Realicei tres horas de espera para acceder á consulta médica, non é culpa do traballador, é que non teñen tempo. Falta persoal e organización axeitada”.
O testemuño dun paciente foi recollido por carta na comisión e sinalaba que en Onkologikoa non se utilizan todas as capacidades e recursos. Segundo el, o 90% da área de hospitalización de Onkologikoa está buxán, utilízase como almacén e os ingresos do Hospital Donostia están saturados.
Participación activa
Mercador e Barkaiztegi destacaron tamén a falta de orientación da Comisión de Usuarios e Pacientes de Onkologikoa, “pouco, onde non se comprou a perruca”, e a necesidade de “un funcionamento centralizado dos pacientes”.
Insta os partidos parlamentarios a que “se poñan ao choio desde a aresta” e subliñan que queren ser parte activa tal e como se recolle no Plan Oncolóxico de Euskadi. Queren que o paciente se sitúe no centro para ser escoitado. Este ano extinguirase o vixente Plan Oncolóxico, o seguinte terá vixencia até o ano 2029 e deberá desenvolverse este ano.
[Escucha: varias mulleres afectadas por cancro (Min)ensaian podcast en ARGIA.]