Así di o Goberno de Navarra na súa páxina web. O obxectivo do ensaio é valorar a eficacia e seguridade deste fármaco antiinflamatorio e antirreumático nos pacientes graves afectados polo COVID-19.

As probas realizaranse cunha mostra composta por 180 pacientes

O exame clínico realizarase nun total de dez hospitais de sete comunidades autónomas en todo o Estado español. Na mostra, composta por 180 pacientes, probarase si reduce a pneumonía severa e a resposta inflamatoria provocada polo SARS-CoV-2. Segundo os datos dos hospitais participantes, cerca do 20% dos pacientes con COVID-19 desenvolven esta síndrome.

A investigación conta co apoio da Sociedade Española de Medicamento Interno (SEMI), o Grupo de Enfermidades Autoinmunes Sistémicas (GEAS). En Europa, só en Italia autorizouse un exame similar.

Investigación Patricia Fanlo, especialista en Medicamento Interno de NOG, ve positivo o tratamento: “No estudo previo realizado con algúns pacientes, tras a administración do anacín, obsérvase unha diminución da gravidade da sintomatología do paciente entre as 48 e as 72 horas seguintes”.

Evitar a inflamación por exceso de resposta inmunitaria

Segundo a información facilitada polo Goberno de Navarra, o tratamento con anacín bloquea a citoína proinflamatoria (IL-1) que se libera en procesos infecciosos e inflamatorios. Xeralmente, o anacínra adminístrase no tratamento da artrite reumatoide e as enfermidades autoinflamatorias. O bloqueo do IL-1 pode inhibir a inflamación provocada polo exceso de resposta inmunitaria que sofren algúns pacientes con COVID-19, evitando evolucionar cara a situacións máis graves que requiren ventilación mecánica ou acceso á UCI.

Así mesmo, o ensaio permitirá determinar datos adicionais como a redución da carga viroso, a mortalidade 28 días despois da administración do medicamento, a permanencia na UCI, o ingreso hospitalario e o tempo transcorrido até o alta.