A conselleira de Saúde do Goberno Vasco, Gotzone Sagardui, e o director da farmacéutica Janssen en España e Portugal, Luís Díaz Rubio, reuníronse na reunión. Tamén o Viceconsejero de Saúde, José Luís Quintas, e o Director de Farmacia, Iñaki Betolaza, e por Janssen, o Director de Desenvolvemento e Gobernanza, David Beas, o Director de Relacións Institucionais, Ramón Frexes, e a Director da área de Relacións Institucionais, Lander Sáez.

Segundo a información facilitada polo Goberno Vasco, "ademais de actualizar a información sobre o estado da autorización da vacina en Europa, abordáronse outras cuestións relacionadas coa investigación, o desenvolvemento de novos produtos ou foros de encontro para que o Departamento de Saúde e Janssen colaboren".

Vacina con eficacia do 66% á espera da autorización

O pasado 19 de febreiro a farmacéutica Janssen presentou ante a OMS a solicitude de incluír a súa vacina dunha soa dose na lista. Entre os datos presentados, atopábanse os resultados probicionales do ensaio clínico da terceira fase, o que suporía unha eficiencia do 66% fronte ao COVID-19. Este rápido procedemento permite aos gobernos avaliar o uso de medicamentos novos ou sen licenza durante as emerxencias, acelerando o tempo de adquisición destes produtos.

Espérase que a Axencia Europea do Medicamento recomende o uso desta vacina o próximo 11 de marzo.

Janssen simple: máis efectos secundarios en mozos que en vellos

Segundo o informe dos consultores da Organización de Medicamentos e Alimentos (FDA polas súas siglas en inglés), os participantes nos ensaios de 18-59 anos tiveron máis efectos secundarios que os maiores de 60 anos. Segundo recolle a Redaccion medica, o 44,4% das persoas de entre 18 e 59 anos sufriu dor de cabeza e 30,4 nas de máis de 60 anos. E outro dos efectos secundarios máis notables que provocou fatígaa é: O 43,8% das persoas entre 18 e 59 anos e o 29,7% das persoas maiores de 60 anos. A dor muscular foi o 39,1% nos 18-59 anos e o 24% nos maiores de 60 anos. Outros efectos secundarios son o vómito e a febre, así como a inflamación e os eritemas na zona afectada.

Os analxésicos para os efectos secundarios foron administrados polo 26,4% dos 18-59 anos e polo 9,8% dos maiores de 60 anos.