Així diu el Govern de Navarra en la seva pàgina web. L'objectiu de l'assaig és valorar l'eficàcia i seguretat d'aquest fàrmac antiinflamatori i antireumàtic en els pacients greus afectats pel COVID-19.

Les proves es realitzaran amb una mostra composta per 180 pacients

L'examen clínic es realitzarà en un total de deu hospitals de set comunitats autònomes en tot l'Estat espanyol. En la mostra, composta per 180 pacients, es provarà si redueix la pneumònia severa i la resposta inflamatòria provocada pel SARS-CoV-2. Segons les dades dels hospitals participants, prop del 20% dels pacients amb COVID-19 desenvolupen aquesta síndrome.

La recerca compta amb el suport de la Societat Espanyola de Medicina Interna (SEMI), el Grup de Malalties Autoimmunes Sistèmiques (GEAS). A Europa, només a Itàlia s'ha autoritzat un examen similar.

Recerca Patrícia Fanlo, especialista en Medicina Interna de NOG, veu positiu el tractament: “En l'estudi previ realitzat amb alguns pacients, després de l'administració de l'anacín, s'observa una disminució de la gravetat de la simptomatologia del pacient entre les 48 i les 72 hores següents”.

Evitar la inflamació per excés de resposta immunitària

Segons la informació facilitada pel Govern de Navarra, el tractament amb anacín bloqueja la citoína proinflamatòria (IL-1) que s'allibera en processos infecciosos i inflamatoris. Generalment, l'anacínra s'administra en el tractament de l'artritis reumatoide i les malalties autoinflamatòries. El bloqueig de l'IL-1 pot inhibir la inflamació provocada per l'excés de resposta immunitària que sofreixen alguns pacients amb COVID-19, evitant evolucionar cap a situacions més greus que requereixen ventilació mecànica o accés a l'UCI.

Així mateix, l'assaig permetrà determinar dades addicionals com la reducció de la càrrega viral, la mortalitat 28 dies després de l'administració del medicament, la permanència en l'UCI, l'ingrés hospitalari i el temps transcorregut fins a l'alta.